Kalydeco

Nazione: Unione Europea

Lingua: greco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
05-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
05-03-2024

Principio attivo:

ivacaftor

Commercializzato da:

Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited

Codice ATC:

R07AX02

INN (Nome Internazionale):

ivacaftor

Gruppo terapeutico:

Άλλα προϊόντα του αναπνευστικού συστήματος

Area terapeutica:

Κυστική ίνωση

Indicazioni terapeutiche:

Kalydeco tablets are indicated:As monotherapy for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older and weighing 25 kg or more with cystic fibrosis (CF) who have an R117H CFTR mutation or one of the following gating (class III) mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene: G551D, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N or S549R (see sections 4. 4 και 5. In a combination regimen with tezacaftor/ivacaftor tablets for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older with cystic fibrosis (CF) who are homozygous for the F508del mutation or who are heterozygous for the F508del mutation and have one of the following mutations in the CFTR gene: P67L, R117C, L206W, R352Q, A455E, D579G, 711+3A→G, S945L, S977F, R1070W, D1152H, 2789+5G→A, 3272 26A→G, and 3849+10kbC→T. In a combination regimen with ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor tablets for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older with cystic fibrosis (CF) who have at least one F508del mutation in the CFTR gene (see section 5. Kalydeco granules are indicated for the treatment of infants aged at least 4 months, toddlers and children weighing 5 kg to less than 25 kg with cystic fibrosis (CF) who have an R117H CFTR mutation or one of the following gating (class III) mutations in the CFTR gene: G551D, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N or S549R (see sections 4. 4 και 5. In a combination regimen with ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor for the treatment of cystic fibrosis (CF) in paediatric patients aged 2 to less than 6 years who have at least one F508del mutation in the CFTR gene.

Dettagli prodotto:

Revision: 38

Stato dell'autorizzazione:

Εξουσιοδοτημένο

Data dell'autorizzazione:

2012-07-23

Foglio illustrativo

                                116
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
117
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
KALYDECO 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
KALYDECO 150 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
ivacaftor
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Kalydeco και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Kalydeco
3.
Πώς να πάρετε το Kalydeco
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Kalydeco
6.
Περιεχόμε
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Kalydeco 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Kalydeco 150 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Kalydeco 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Kάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg ivacaftor.
_Έκδοχο με γνωστή δράση: _
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 83,6 mg λακτόζης
μονοϋδρικής.
Kalydeco 150 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Kάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 150 mg ivacaftor.
_Έκδοχο με γνωστή δράση: _
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 167,2 mg λακτόζης
μονοϋδρικής.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο)
Kalydeco 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
ανοιχτού μπλε χρώματος με σχήμα
καψακίου, με εκτυπωμένη
την ένδειξη «V 75» με μαύρο μελάνι στη
μία πλευρά και χωρίς καμία ένδειξη
στην άλλη (12,7 mm ×
6,8 mm σε τροποποιημένο σχήμα δισκίου).
Kalydeco 150 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
ανοιχτού μπλε χρώμ
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 05-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 05-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 05-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 05-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 30-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 05-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 05-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 05-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 05-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 05-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 05-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 05-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 05-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 05-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 05-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 05-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 05-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 30-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 05-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 05-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 30-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 05-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 05-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 05-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 05-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 05-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 05-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 30-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 05-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 05-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 05-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 05-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 30-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 05-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 05-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 05-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 05-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 30-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 05-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 05-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 05-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 05-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 30-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 05-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 05-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 05-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 05-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 30-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 05-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 05-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 05-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 05-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 05-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 05-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 05-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 05-03-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti