Jentadueto

Land: Europeiska unionen

Språk: maltesiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
07-06-2023

Aktiva substanser:

linagliptin, metformin

Tillgänglig från:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-kod:

A10BD11

INN (International namn):

linagliptin, metformin hydrochloride

Terapeutisk grupp:

Drogi użati fid-dijabete

Terapiområde:

Diabetes Mellitus, Tip 2

Terapeutiska indikationer:

It-trattament ta 'pazjenti adulti b'dijabete tat-tip 2 mellitus:Jentadueto huwa indikat bħala żieda mad-dieta u l-eżerċizzju biex itejjeb il-kontroll gliċemiku f'pazjenti adulti mhux ikkontrollati adegwatament fuq id-doża massima ttollerata ta' metformin waħdu jew għal dawk li diġà qegħdin jiġu kkurati b'kumbinazzjoni ta linagliptin u metformin. Jentadueto huwa indikata f'kumbinazzjoni ma ' sulphonylurea (i. terapija ta 'kumbinazzjoni tripla) bħala żieda mad-dieta u l-eżerċizzju f'pazjenti adulti mhux ikkontrollati adegwatament fuq id-doża massima ttollerata ta' metformin u sulphonylurea.

Produktsammanfattning:

Revision: 21

Bemyndigande status:

Awtorizzat

Tillstånd datum:

2012-07-19

Bipacksedel

                                49
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
50
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
JENTADUETO 2.5 MG / 850 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
JENTADUETO 2.5 MG / 1,000 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
linagliptin/metformin hydrochloride
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Jentadueto u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Jentadueto
3.
Kif għandek tieħu Jentadueto
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Jentadueto
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU JENTADUETO U GĦALXIEX JINTUŻA
L-isem tal-pillola tiegħek hu Jentadueto. Fiha żewġ sustanzi attivi
differenti: linagliptin u metformin.
-
Linagliptin jappartjeni għal klassi ta’ mediċini msejħa inibituri
ta’ DPP-4 (inibituri ta’
dipeptidyl peptidase-4).
-
Metformin jappartjeni għal klassi ta’ mediċini msejħa biguanides.
KIF JAĦDEM JENTADUETO
Iż-żewġ sustanzi attivi jaħdmu flimkien biex jikkontrollaw
il-livell ta’ zokkor fid-demm f’pazjenti
adulti b’forma ta’ dijabete msejħa ‘dijabete mellitus ta’ tip
2’. Flimkien mad-dieta u l-eżerċizzju, din
il-mediċina tgħin biex ittejjeb il-livelli u l-effetti ta’
insulina wara xi ikla u tbaxxi l-ammont ta’ zokkor
li ġismek jipproduċi.
Din il-mediċina tista’ tintuża waħedha jew ma’ ċerti mediċini
oħrajn kontra d-dijabete bħal
sulphonylureas, empagliflozin, jew l-insulina.
X’INHI DIJA
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Jentadueto 2.5 mg/850 mg pilloli miksija b’rita
Jentadueto 2.5 mg/1,000 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Jentadueto 2.5 mg/850 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha 2.5 mg ta’ linagliptin u 850 mg ta’ metformin
hydrochloride.
Jentadueto 2.5 mg/1,000 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha 2.5 mg ta’ linagliptin u 1,000 mg ta’ metformin
hydrochloride.
Għal-lista sħiħa ta' eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Jentadueto 2.5 mg/850 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita, ovali, bikonvessa, ta’ lewn oranġjo ċar,
ta’ 19.2 mm x 9.4 mm imnaqqxa
b’"D2/850" fuq naħa waħda u l-logo tal-kumpanija fuq in-naħa
l-oħra.
Jentadueto 2.5 mg/1,000 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita, ovali, bikonvessa, ta’ lewn roża ċar,
ta’ 21.1 mm x 9.7 mm imnaqqxa
b’"D2/1000" fuq naħa waħda u l-logo tal-kumpanija fuq in-naħa
l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Jentadueto huwa indikat fl-adulti b'dijabete mellitus tip 2 bħala
aġġuntiv għad-dieta u l-eżerċizzju biex
itejjeb il-kontroll gliċemiku:
•
f'pazjenti kkontrollati b'mod mhux adegwat fuq id-doża ttollerata
b'mod massimali tagħhom ta'
metformin waħdu.
•
f'kombinazzjoni ma' prodotti mediċinali oħrajn għall-kura
tad-dijabete, inkluż l-insulina,
f'pazjent li huma kkontrollati b'mod mhux adegwat b'metformin u dawn
il-prodotti mediċinali.
•
f’pazjenti li diġà qegħdin jiġu kkurati bil-kombinazzjoni ta’
linagliptin u metformin bħala pilloli
separati.
(ara s-sezzjonijiet 4.4, 4.5 u 5.1 għal data disponibbli dwar
kombinazzjonijiet differenti).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_Adulti b’funzjoni renali normali (GFR≥ 90 mL/min)_
Id-doża ta’ terapija antiipergliċemika b’Jentadueto għandha
tiġi individwalizzata fuq il-bażi
tal-programm tal-kura attw
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 21-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 21-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 21-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 21-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 21-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 21-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 21-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 10-02-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 10-02-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 21-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 21-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 21-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 21-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 21-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 21-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 21-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 21-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 21-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 21-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 21-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 21-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 21-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 21-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 07-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 07-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 07-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 07-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 21-07-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik