Jcovden (previously COVID-19 Vaccine Janssen)

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
26-03-2024

Aktiva substanser:

adenovirus type 26 encoding the SARS-CoV-2 spike glycoprotein (Ad26.COV2-S)

Tillgänglig från:

Janssen-Cilag International NV

ATC-kod:

J07BN02

INN (International namn):

COVID-19 vaccine (Ad26.COV2-S [recombinant])

Terapeutisk grupp:

rokotteet

Terapiområde:

COVID-19 virus infection

Terapeutiska indikationer:

Jcovden is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 18 years of age and older. Käyttö tämä rokote tulee virallisten suositusten mukaisesti.

Produktsammanfattning:

Revision: 30

Bemyndigande status:

valtuutettu

Tillstånd datum:

2021-03-11

Bipacksedel

                                32
B. PAKKAUSSELOSTE
33
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
JCOVDEN INJEKTIONESTE, SUSPENSIO
covid-19-rokote (Ad26.COV2-S [rekombinantti])
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN SAAT ROKOTUKSEN,
SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä JCOVDEN on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan
JCOVDEN-rokotetta
3.
Miten JCOVDEN-rokotetta annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
JCOVDEN-rokotteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ JCOVDEN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
JCOVDEN on rokote, jota käytetään SARS-CoV-2-viruksen aiheuttaman
covid-19-infektion
estämiseen.
JCOVDEN-rokotetta annetaan 18-vuotiaille ja vanhemmille aikuisille.
Rokote saa immuunijärjestelmän (elimistön luonnollinen
puolustusjärjestelmä) tuottamaan vasta-
aineita ja virusta torjuvia erityisiä veren valkosoluja ja suojaa
siten covid-19-infektiolta.
Mikään tämän rokotteen sisältämistä aineista ei voi aiheuttaa
covid-19-infektiota.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN
JCOVDEN-ROKOTETTA
SINULLE EI SAA ANTAA TÄTÄ ROKOTETTA, JOS

olet allerginen vaikuttavalle aineelle tai tämän rokotteen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6)

jos sinulla on ollut veritulppa ja samanaikaisesti pieni

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
JCOVDEN injektioneste, suspensio
covid-19-rokote (Ad26.COV2-S [rekombinantti])
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Tämä on moniannosinjektiopullo, joka sisältää viisi 0,5 ml:n
annosta.
Yksi annos (0,5 ml) sisältää:
Adenoviruksen tyyppiä 26, joka koodaa SARS-CoV-2-viruksen piikin
glykoproteiinia*
(Ad26.COV2-S), vähintään 8,92 log
10
infektoivaa yksikköä (Inf.U).
*
Tuotettu yhdistelmä-DNA-tekniikalla PER.C6 TetR -solulinjassa.
Valmiste sisältää muuntogeenisiä organismeja (GMOita).
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi annos (0,5 ml) sisältää noin 2 mg etanolia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio (injektioneste).
Väritön tai hieman keltainen, kirkas tai hyvin opalisoiva suspensio
(pH 6–6,4).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
JCOVDEN on tarkoitettu 18-vuotiaiden ja vanhempien henkilöiden
aktiiviseen immunisaatioon
ehkäisemään SARS-CoV-2-viruksen aiheuttamaa covid-19-tautia.
Tätä rokotetta pitää käyttää virallisten suositusten
mukaisesti.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_18-vuotiaat ja vanhemmat henkilöt_
Perusrokotus
JCOVDEN annetaan 0,5 ml:n kerta-annoksena vain injektiona lihakseen.
3
Tehosteannos
JCOVDEN-rokotteen 0,5 ml:n tehosteannos (toinen annos) lihakseen
voidaan antaa 18-vuotiaille ja
vanhemmille henkilöille aikaisintaan 2 kuukautta perusrokotuksen
jälkeen (ks. myös kohdat 4.4, 4.8
ja 5.1).
JCOVDEN-tehosteannos (0,5 ml) voidaan antaa 18-vuotiaille ja
vanhemmille henkilöille
heterologisena tehosteannoksena, kun perusrokotus on annettu
COVID-19-mRNA-rokotteella tai
COVID-19-adenovirusvektorirokotteella. Heterologisen tehosteannoksen
antoväli on sama kuin
peru
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 04-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 04-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 04-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 04-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 04-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 04-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 04-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 04-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 04-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 04-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 04-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 04-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 04-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 04-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 04-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 04-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 04-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 04-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 04-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 04-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 04-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 26-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 26-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 04-07-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt