Janumet

Land: Europeiska unionen

Språk: maltesiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
07-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
07-09-2023

Aktiva substanser:

sitagliptin, metformin hydrochloride

Tillgänglig från:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kod:

A10BD07

INN (International namn):

sitagliptin, metformin

Terapeutisk grupp:

Drogi użati fid-dijabete

Terapiområde:

Diabetes Mellitus, Tip 2

Terapeutiska indikationer:

Għall-pazjenti b'dijabete mellitus tip 2:Janumet huwa indikat bħala żieda mad-dieta u l-eżerċizzju biex itejjeb il-kontroll gliċemiku għal pazjenti mhux ikkontrollati adegwatament fuq id-doża massima ttollerata ta 'metformin waħdu jew għal dawk li diġà qegħdin jiġu kkurati b'kumbinazzjoni ta' sitagliptin u metformin. Janumet huwa indikat f'kombinazzjoni ma ' sulphonylurea (i. , terapija ta 'kumbinazzjoni tripla) bħala żieda mad-dieta u l-eżerċizzju f'pazjenti mhux ikkontrollati adegwatament fuq id-doża massima ttollerata ta' metformin u sulphonylurea. Janumet huwa indikat bħala terapija ta 'kumbinazzjoni tripla ma' PPAR-agonist (i. , thiazolidinedione) bħala żieda mad-dieta u l-eżerċizzju f'pazjenti mhux ikkontrollati adegwatament fuq id-doża massima ttollerata ta ' metformin u agonista PPAR. Janumet huwa indikat ukoll bħala add-on għall-insulina (i. , terapija ta 'kumbinazzjoni tripla) bħala żieda mad-dieta u l-eżerċizzju biex itejjeb il-kontroll gliċemiku f'pazjenti meta stabbli fid-dożaġġ ta' l-insulina u metformin waħdu ma jipprovdux kontroll gliċemiku adegwat.

Produktsammanfattning:

Revision: 30

Bemyndigande status:

Awtorizzat

Tillstånd datum:

2008-07-16

Bipacksedel

                                38
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
39
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
JANUMET 50 MG/850
MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
JANUMET 50 MG/1,000
MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
sitagliptin/metformin hydrochloride
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Janumet u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Janumet
3.
Kif għandek tieħu Janumet
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Janumet
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU JANUMET U GĦALXIEX JINTUŻA
Janumet fih żewġ mediċini differenti msejħin sitagliptin u
metformin.
•
sitagliptin jappartieni għall-klassi ta’ mediċini msejħin
impedituri DPP-4 (impedituri dipeptidyl
peptidase-4 )
•
metformin jappartieni għall-klassi ta’ mediċini msejħin
biguanides.
Huma jaħdmu flimkien biex jikkontrollaw livelli ta’ zokkor fid-demm
f’pazjenti adulti b’tip ta’
dijabete msejħa ‘dijabete mellitus tip 2’. Din il-mediċina
tgħin biex iżżid il-livelli ta’ insulina li l-
ġisem tiegħek jipproduċi wara ikla u tbaxxi l-ammont ta’ zokkor
li huwa jagħmel.
Flimkien ma’ dieta u eżerċizzju, din il-mediċina tgħin biex
tbaxxi z-zokkor f’demmek. Din il-
mediċina tista’ tintuża waħedha jew flimkien ma’ ċerti
mediċini oħrajn għad-dijabete (insulin,
sulphonylureas, jew glitazones).
X’inhi dijabete tip 2?
Dijabete tip 2 hija kondizzjoni fejn i
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Janumet 50 mg/850 mg pilloli miksijin b’rita
Janumet 50 mg/1,000 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Janumet 50 mg/850 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola fiha sitagliptin phosphate monohydrate ekwivalenti għal
50 mg ta’ sitagliptin u 850 mg ta’
metformin hydrochloride.
Janumet 50 mg/1,000 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola fiha sitagliptin phosphate monohydrate ekwivalenti għal
50 mg ta’ sitagliptin u 1,000 mg
ta’ metformin hydrochloride.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Janumet 50 mg/850 mg pilloli miksijin b’rita
Pillola roża miksija b’rita, forma ta’ kapsula b’ “515”
imnaqqxa fuq naħa waħda.
Janumet 50 mg/1,000 mg pilloli miksijin b’rita
Pillola ħamra miksija b’rita, forma ta’ kapsula b’“577”
imnaqqxa fuq naħa waħda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Għal pazjenti adulti b’dijabete mellitus tip 2:
Janumet huwa indikat bħala żieda mad-dieta u ma’ l-eżerċizzju
biex itejjeb il-kontroll gliċemiku għal
pazjenti mhux ikkontrollati adegwatament, fuq id-doża massima
ttollerata ta’ metformin waħdu jew
għal dawk li diġà qegħdin jiġu kkurati b’kumbinazzjoni ta’
sitagliptin u
_ _
metformin.
Janumet huwa indikat f’kumbinazzjoni ma’ sulphonylurea
(jiġifieri, terapija ta’ kumbinazzjoni tripla)
bħala żieda mad-dieta u l-eżerċizzju f’pazjenti mhux
ikkontrollati adegwatament fuq id-doża massima
ttollerata ta’ metformin u sulphonylurea.
Janumet huwa indikat bħala terapija tripla kombinata ma’ agonist
ta’ peroxisome proliferator-activated
receptor gamma (PPAR

) (jiġifieri, thiazolidinedione) bħala żieda mad-dieta u
l-eżerċizzju f’pazjenti
mhux ikkontrollati adegwatament b’metformin u agonist ta’ PPAR

bid-doża massima ttollerata
tagħhom.
Janumet huwa indikat ukoll bħala żieda mal-insulina 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 07-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 07-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 05-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 07-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 07-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 05-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 07-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 07-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 05-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 07-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 07-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 05-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 07-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 07-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 05-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 07-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 07-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 05-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 07-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 07-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 05-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 07-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 07-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 05-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 07-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 07-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 05-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 07-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 07-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 05-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 07-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 07-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 05-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 07-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 07-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 05-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 07-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 07-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 05-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 07-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 07-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 05-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 07-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 07-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 05-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 07-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 07-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 05-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 07-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 07-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 05-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 07-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 07-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 05-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 07-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 07-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 05-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 07-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 07-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 05-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 07-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 07-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 05-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 07-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 07-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 07-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 07-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 07-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 07-09-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik