JAMP-OLMESARTAN HCTZ Comprimé
Land: Kanada
Språk: franska
Källa: Health Canada
Produktens egenskaper
(SPC)
03-05-2017
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Aktiva substanser:
Hydrochlorothiazide; Olmésartan médoxomil
Tillgänglig från:
JAMP PHARMA CORPORATION
ATC-kod:
C09DA08
INN (International namn):
OLMESARTAN MEDOXOMIL AND DIURETICS
Dos:
12.5MG; 40MG
Läkemedelsform:
Comprimé
Sammansättning:
Hydrochlorothiazide 12.5MG; Olmésartan médoxomil 40MG
Administreringssätt:
Orale
Enheter i paketet:
30/100
Receptbelagda typ:
Prescription
Terapiområde:
ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
Produktsammanfattning:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0252502002; AHFS:
Bemyndigande status:
APPROUVÉ
Tillstånd datum:
2017-05-01
Produktens egenskaper
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_Pr _
_JAMP-Olmesartan HCTZ_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR JAMP-OLMESARTAN HCTZ
Olmésartan Médoxomil et Hydrochlorothiazide
Comprimés à 20 mg/12,5 mg, 40 mg/12,5 mg et 40 mg/25 mg
Antagoniste des récepteurs AT1 de l’angiotensine II – Diurétique
JAMP Pharma Corporation
Date de révision:
1310 rue Nobel
25 avril 2017
Boucherville, Québec
J4B 5H3
NUMÉRO DE CONTRÔLE:
201552,
203999
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_Pr _
_JAMP-Olmesartan HCTZ Page 2 of 43 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..........................................................................................
3
CONTREINDICATIONS
..................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
........................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..............................................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...................................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................................
19
SURDOSAGE
.................................................................................................................................
23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................... 24
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
.................................................................................................
27
FORMES POSOLOGIQUES,
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