JAMP-OLMESARTAN HCTZ Comprimé

Land: Kanada

Sprache: Französisch

Quelle: Health Canada

Wirkstoff:

Hydrochlorothiazide; Olmésartan médoxomil

Verfügbar ab:

JAMP PHARMA CORPORATION

ATC-Code:

C09DA08

INN (Internationale Bezeichnung):

OLMESARTAN MEDOXOMIL AND DIURETICS

Dosierung:

12.5MG; 40MG

Darreichungsform:

Comprimé

Zusammensetzung:

Hydrochlorothiazide 12.5MG; Olmésartan médoxomil 40MG

Verabreichungsweg:

Orale

Einheiten im Paket:

30/100

Verschreibungstyp:

Prescription

Therapiebereich:

ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

Produktbesonderheiten:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0252502002; AHFS:

Berechtigungsstatus:

APPROUVÉ

Berechtigungsdatum:

2017-05-01

Fachinformation

______________________________________________________________________________________________________________________
_
_Pr _
_JAMP-Olmesartan HCTZ_
_ Page 1 of 43 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR JAMP-OLMESARTAN HCTZ
Olmésartan Médoxomil et Hydrochlorothiazide
Comprimés à 20 mg/12,5 mg, 40 mg/12,5 mg et 40 mg/25 mg
Antagoniste des récepteurs AT1 de l’angiotensine II – Diurétique
JAMP Pharma Corporation
Date de révision:
1310 rue Nobel
25 avril 2017
Boucherville, Québec
J4B 5H3
NUMÉRO DE CONTRÔLE:
201552,
203999
_ _
______________________________________________________________________________________________________________________
_
_Pr _
_JAMP-Olmesartan HCTZ Page 2 of 43 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..........................................................................................
3
CONTREINDICATIONS
..................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
........................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..............................................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...................................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................................
19
SURDOSAGE
.................................................................................................................................
23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................... 24
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
.................................................................................................
27
FORMES POSOLOGIQUES,