JAMP-METOPROLOL-L Comprimé
Land: Kanada
Språk: franska
Källa: Health Canada
Produktens egenskaper
(SPC)
25-01-2021
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Aktiva substanser:
Tartrate de métoprolol
Tillgänglig från:
JAMP PHARMA CORPORATION
ATC-kod:
C07AB02
INN (International namn):
METOPROLOL
Dos:
100MG
Läkemedelsform:
Comprimé
Sammansättning:
Tartrate de métoprolol 100MG
Administreringssätt:
Orale
Enheter i paketet:
100/500/1000
Receptbelagda typ:
Prescription
Terapiområde:
BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS
Produktsammanfattning:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0111923003; AHFS:
Bemyndigande status:
APPROUVÉ
Tillstånd datum:
2018-05-04
Produktens egenskaper
1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
JAMP-METOPROLOL-L
Comprimés de tartrate de métoprolol
USP
Comprimés pelliculés
à 25mg, 50 mg et à 100 mg,
USP
Inhibiteur des récepteurs ß-adrénergiques
JAMP Pharma Corporation
1310 rue Nobel,
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
Date de Révision
Le 25 janvier 2021
N
o
de contrôle : 247050
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT.......................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................5
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
............................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
20
SURDOSAGE
.......................................................................................................................
23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..................................................... 24
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.........................................................................................
28
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................................ 29
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................... 29
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 31
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.....................................................................
31
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.......................................................................
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