JAMP-METOPROLOL-L Comprimé

Χώρα: Καναδάς

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: Health Canada

Αγόρασέ το τώρα

Κατεβάστε Αρχείο Π.Χ.Π. (SPC)
25-01-2021

Δραστική ουσία:

Tartrate de métoprolol

Διαθέσιμο από:

JAMP PHARMA CORPORATION

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

C07AB02

INN (Διεθνής Όνομα):

METOPROLOL

Δοσολογία:

100MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Comprimé

Σύνθεση:

Tartrate de métoprolol 100MG

Οδός χορήγησης:

Orale

Μονάδες σε πακέτο:

100/500/1000

Τρόπος διάθεσης:

Prescription

Θεραπευτική περιοχή:

BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

Περίληψη προϊόντος:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0111923003; AHFS:

Καθεστώς αδειοδότησης:

APPROUVÉ

Ημερομηνία της άδειας:

2018-05-04

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
JAMP-METOPROLOL-L
Comprimés de tartrate de métoprolol
USP
Comprimés pelliculés
à 25mg, 50 mg et à 100 mg,
USP
Inhibiteur des récepteurs ß-adrénergiques
JAMP Pharma Corporation
1310 rue Nobel,
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
Date de Révision
Le 25 janvier 2021
N
o
de contrôle : 247050
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT.......................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................5
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
............................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
20
SURDOSAGE
.......................................................................................................................
23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..................................................... 24
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.........................................................................................
28
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................................ 29
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................... 29
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 31
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.....................................................................
31
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.......................................................................
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 25-01-2021

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων