Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva

Land: Europeiska unionen

Språk: slovenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
16-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
16-06-2023

Aktiva substanser:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Tillgänglig från:

Teva B.V. 

ATC-kod:

C09DA04

INN (International namn):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Terapeutisk grupp:

Sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin

Terapiområde:

Hipertenzija

Terapeutiska indikationer:

Zdravljenje esencialne hipertenzije. Ta kombinacija fiksnih odmerkov je indicirana pri odraslih bolnikih, pri katerih krvni tlak ni ustrezno nadzorovan samo na irbesartan ali samo na hidroklorotiazid.

Produktsammanfattning:

Revision: 22

Bemyndigande status:

Pooblaščeni

Tillstånd datum:

2009-11-26

Bipacksedel

                                26
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
_ _
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
_ _
Beli neprozorni PVC-PVdC - aluminijevi pretisni omoti: Shranjujte pri
temperaturi do 30°C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva B.V.
Swensweg 5
2031GA Haarlem
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/583/001-024
EU/1/09/583/073
EU/1/09/583/076
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Irbesartan/hidroklorotiazid Teva 150 mg/12,5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
27
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
28
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Irbesartan/hidroklorotiazid Teva 150 mg/12,5 mg filmsko obložene
tablete
irbesartan/hidroklorotiazid
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva B.V.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
29
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT (KOLEDARSKO PAKIRANJE)
1.
IME ZDRAVILA
Irbesartan/hidroklorotiazid Teva 150 mg/12,5 mg filmsko obložene
tablete
irbesartan/hidroklorotiazid
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva B.V.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Ponedeljek Torek Sreda Četrtek Petek Sobota Nedelja
30
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Irbesartan/hidroklorotiazid Teva 300 mg/12,5 mg filmsko obložene
tablete
irbesartan/hidroklorotiazid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Vsaka filmsko obložena tableta vsebuje 300 mg irbesartana in 12,5 mg
hidroklorotiazida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
filmsko 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
_ _
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Irbesartan/hidroklorotiazid Teva 150 mg/12,5 mg filmsko obložene
tablete
Irbesartan/hidroklorotiazid Teva 300 mg/12,5 mg filmsko obložene
tablete
Irbesartan/hidroklorotiazid Teva 300 mg/25 mg filmsko obložene
tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Irbesartan/hidroklorotiazid Teva 150 mg/12,5 mg filmsko obložene
tablete
Vsaka filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg irbesartana in 12,5 mg
hidroklorotiazida.
Irbesartan/hidroklorotiazid Teva 300 mg/12,5 mg filmsko obložene
tablete
Vsaka filmsko obložena tableta vsebuje 300 mg irbesartana in 12,5 mg
hidroklorotiazida.
Irbesartan/hidroklorotiazid Teva 300 mg/25 mg filmsko obložene
tablete
Vsaka filmsko obložena tableta vsebuje 300 mg irbesartana in 25 mg
hidroklorotiazida.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložene tablete.
Irbesartan/hidroklorotiazid Teva 150 mg/12,5 mg filmsko obložene
tablete
Svetlo rožnate do rožnate, filmsko obložene tablete v obliki
kapsul. Na eni strani tablete je vtisnjena
številka "93". Na drugi strani tablete je vtisnjena številka "7238".
Irbesartan/hidroklorotiazid Teva 300 mg/12,5 mg filmsko obložene
tablete
Svetlo rožnate do rožnate, okrogle filmsko obložene tablete. Na eni
strani tablete je vtisnjena številka
"2", na drugi strani pa je brez oznake.
Irbesartan/hidroklorotiazid Teva 300 mg/25 mg filmsko obložene
tablete
Rožnate do temno rožnate, okrogle filmsko obložene tablete. Na eni
strani tablete je vtisnjena številka
"3", na drugi strani pa je brez oznake.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje esencialne hipertenzije.
Ta fiksna kombinacija je namenjena za zdravljenje odraslih bolnikov
pri katerih krvni tlak ni primerno
urejen ob uporabi irbesartana ali hidroklorotiazida samega (glejte
poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Zdravilo Irbesartan/hidroklorotiazid Teva se lahko jemlje enkrat na
dan skupaj s hrano ali brez nje.
Priporočeno je in
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 16-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 16-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 10-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 16-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 16-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 10-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 16-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 16-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 10-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 16-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 16-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 10-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 16-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 16-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 10-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 16-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 16-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 10-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 16-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 16-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 10-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 16-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 16-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 10-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 16-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 16-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 10-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 16-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 16-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 10-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 16-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 16-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 10-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 16-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 16-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 10-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 16-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 16-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 10-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 16-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 16-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 10-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 16-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 16-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 10-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 16-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 16-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 10-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 16-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 16-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 10-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 16-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 16-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 10-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 16-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 16-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 10-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 16-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 16-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 10-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 16-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 16-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 10-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 16-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 16-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 16-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 16-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 16-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 16-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 10-11-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt