Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovėnų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Prieinama:

Teva B.V. 

ATC kodas:

C09DA04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Farmakoterapinė grupė:

Sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin

Gydymo sritis:

Hipertenzija

Terapinės indikacijos:

Zdravljenje esencialne hipertenzije. Ta kombinacija fiksnih odmerkov je indicirana pri odraslih bolnikih, pri katerih krvni tlak ni ustrezno nadzorovan samo na irbesartan ali samo na hidroklorotiazid.

Produkto santrauka:

Revision: 22

Autorizacija statusas:

Pooblaščeni

Leidimo data:

2009-11-26

Pakuotės lapelis

                                26
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
_ _
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
_ _
Beli neprozorni PVC-PVdC - aluminijevi pretisni omoti: Shranjujte pri
temperaturi do 30°C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva B.V.
Swensweg 5
2031GA Haarlem
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/583/001-024
EU/1/09/583/073
EU/1/09/583/076
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Irbesartan/hidroklorotiazid Teva 150 mg/12,5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
27
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
28
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Irbesartan/hidroklorotiazid Teva 150 mg/12,5 mg filmsko obložene
tablete
irbesartan/hidroklorotiazid
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva B.V.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
29
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT (KOLEDARSKO PAKIRANJE)
1.
IME ZDRAVILA
Irbesartan/hidroklorotiazid Teva 150 mg/12,5 mg filmsko obložene
tablete
irbesartan/hidroklorotiazid
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva B.V.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Ponedeljek Torek Sreda Četrtek Petek Sobota Nedelja
30
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Irbesartan/hidroklorotiazid Teva 300 mg/12,5 mg filmsko obložene
tablete
irbesartan/hidroklorotiazid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Vsaka filmsko obložena tableta vsebuje 300 mg irbesartana in 12,5 mg
hidroklorotiazida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
filmsko 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
_ _
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Irbesartan/hidroklorotiazid Teva 150 mg/12,5 mg filmsko obložene
tablete
Irbesartan/hidroklorotiazid Teva 300 mg/12,5 mg filmsko obložene
tablete
Irbesartan/hidroklorotiazid Teva 300 mg/25 mg filmsko obložene
tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Irbesartan/hidroklorotiazid Teva 150 mg/12,5 mg filmsko obložene
tablete
Vsaka filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg irbesartana in 12,5 mg
hidroklorotiazida.
Irbesartan/hidroklorotiazid Teva 300 mg/12,5 mg filmsko obložene
tablete
Vsaka filmsko obložena tableta vsebuje 300 mg irbesartana in 12,5 mg
hidroklorotiazida.
Irbesartan/hidroklorotiazid Teva 300 mg/25 mg filmsko obložene
tablete
Vsaka filmsko obložena tableta vsebuje 300 mg irbesartana in 25 mg
hidroklorotiazida.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložene tablete.
Irbesartan/hidroklorotiazid Teva 150 mg/12,5 mg filmsko obložene
tablete
Svetlo rožnate do rožnate, filmsko obložene tablete v obliki
kapsul. Na eni strani tablete je vtisnjena
številka "93". Na drugi strani tablete je vtisnjena številka "7238".
Irbesartan/hidroklorotiazid Teva 300 mg/12,5 mg filmsko obložene
tablete
Svetlo rožnate do rožnate, okrogle filmsko obložene tablete. Na eni
strani tablete je vtisnjena številka
"2", na drugi strani pa je brez oznake.
Irbesartan/hidroklorotiazid Teva 300 mg/25 mg filmsko obložene
tablete
Rožnate do temno rožnate, okrogle filmsko obložene tablete. Na eni
strani tablete je vtisnjena številka
"3", na drugi strani pa je brez oznake.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje esencialne hipertenzije.
Ta fiksna kombinacija je namenjena za zdravljenje odraslih bolnikov
pri katerih krvni tlak ni primerno
urejen ob uporabi irbesartana ali hidroklorotiazida samega (glejte
poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Zdravilo Irbesartan/hidroklorotiazid Teva se lahko jemlje enkrat na
dan skupaj s hrano ali brez nje.
Priporočeno je in
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 16-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 16-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 16-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 16-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 16-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 16-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 16-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 16-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 16-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 16-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 10-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 16-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 16-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 16-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 16-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 16-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 16-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 16-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 16-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 10-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 16-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 16-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 16-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 16-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 16-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 16-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 16-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 16-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 16-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 16-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 10-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 16-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 16-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 16-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 16-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 16-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 16-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 10-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 16-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 16-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 16-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 16-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 16-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 16-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 16-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 16-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 16-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 16-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 16-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 16-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 16-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 16-06-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu