Land: Frankrike
Språk: franska
Källa: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
bromure d'ipratropium anhydre 0
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics
R03BB01
bromure d'ipratropium anhydre 0
0,500 mg
Solution
pour un récipient unidose de 2 ml > bromure d'ipratropium anhydre 0,500 mg sous forme de : bromure d'ipratropium monohydraté
10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
liste I; prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE; prescription réservée aux spécialistes et services PNEUMO
ANTICHOLINERGIQUES
Classe pharmacothérapeutique : ANTICHOLINERGIQUES - code ATC : R03BB01.Ce médicament un bronchodilatateur (il augmente le calibre des bronches).Il appartient à la classe pharmacologique des médicaments anticholinergiques.Il s’administre par voie inhalée à l’aide d’un appareil pour nébulisation (nébuliseur).L’usage de ce médicament par ce mode d’administration (nébulisation) doit être réservé au traitement des crises d’asthme graves et des poussées aiguës au cours de la bronchite chronique obstructive, lorsque ces situations nécessitent de fortes doses.En cas de crise d’asthme aiguë, ce médicament ne suffit pas à lui tout seul. Il faut également utiliser un autre médicament bronchodilatateur contenant un béta2 mimétique d’action rapide et de courte durée par voie inhalée auquel il convient d’avoir recours en première intention.Les crises d’asthme aiguës graves nécessitent une hospitalisation.
IPRATROPIUM (BROMURE D') 0,5 mg/2 ml - ATROVENT ADULTES 0,5 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose. Conditions de prescription et de délivrance : liste I; prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE; prescription réservée aux spécialistes et services PNEUMOLOGIE; réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique; réservé à une structure d'assistance médicale mobile ou de rapatriement sanitaire
Valide
2017-06-27
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 17/02/2022 Dénomination du médicament IPRATROPIUM EG 0,50 mg/2 ml ADULTES, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose Bromure d’ipratropium Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, intérrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sontidentiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi pour toute effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que IPRATROPIUM EG 0,50 mg/2 ml ADULTES, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser IPRATROPIUM EG 0,50 mg/2 ml ADULTES, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose ? 3. Comment utiliser IPRATROPIUM EG 0,50 mg/2 ml ADULTES, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver IPRATROPIUM EG 0,50 mg/2 ml ADULTES, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose? 6. Informations supplémentaires. 1. QU’EST-CE QUE IPRATROPIUM EG 0,50 mg/2 ml ADULTES, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : ANTICHOLINERGIQUES - code ATC : R03BB01 . Ce médicament un bronchodilatateur (il augmente le calibre des bronches). Il appartient à la classe pharmacologique des médicaments anticholinergiques. Il s’administre par voie inhalée à l Läs hela dokumentet
ANSM - Mis à jour le : 17/02/2022 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT IPRATROPIUM EG 0,50 mg/2 ml ADULTES, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Bromure d’ipratropium........................................................................................................ 0,500 mg Sous forme de bromure d’ipratropium monohydraté Pour un récipient unidose de 2 ml. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose. Solution claire et transparente. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement symptomatique des asthmes aigus graves et des poussées aiguës des bronchopneumopathies chroniques obstructives de l’adulte en association avec un bêta2 mimétique d’action rapide. REMARQUE: l’asthme aigu grave nécessite une hospitalisation en milieu spécialisé. Une oxygénothérapie et une corticothérapie par voie systémique doivent être associées au traitement bronchodilatateur. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Chez l’adulte, la dose usuelle est de 0,5 mg par nébulisation, soit 1 dose unitaire de 2 ml diluée dans du sérum physiologique de façon à obtenir un volume de 5 ml. Les nébulisations peuvent être répétées toutes les 20 à 30 minutes en fonction de l’état clinique du patient. Mode d’administration Cette solution d’ipratropium doit être administrée par voie inhalée à l’aide d’un appareil pour nébulisation (nébuliseur). NE PAS INJECTER. NE PAS AVALER. Se conformer au mode d’emploi de l’appareil utilisé. Diluer la quantité nécessaire d’ipratropium dans du sérum physiologique de façon à obtenir un volume total de 5 ml. Le mélange obtenu est pulsé par un débit d’air ou d’oxygène (6 à 8 litres/minutes) pendant environ 10 à 15 minutes durant lesquelles le patient respire à son rythme habituel. La technique d’utilisation par le patient doit être vérifiée réguli Läs hela dokumentet