Intrinsa

Land: Europeiska unionen

Språk: ungerska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
18-06-2012

Aktiva substanser:

A tesztoszteron

Tillgänglig från:

Warner Chilcott UK Ltd.

ATC-kod:

G03BA03

INN (International namn):

testosterone

Terapeutisk grupp:

Nemi hormonok pedig veheti a nemi rendszer,

Terapiområde:

Szexuális rendellenességek, pszichológiai

Terapeutiska indikationer:

Intrinsa javallt a kezelés a hipoaktív szexuális vágy zavarban (HSDD) a kétoldalú oophorectomised és hysterectomised (műtéti indukált menopauza) nők egyidejű ösztrogén terápia.

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

Visszavont

Tillstånd datum:

2006-07-28

Bipacksedel

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Intrinsa 300 mikrogramm/24 óra transzdermális tapasz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Egy 28 cm
2
-es tapasz 8,4 mg tesztoszteront tartalmaz és 24 óra alatt 300
mikrogramm tesztoszteront
ad le.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Transzdermális tapasz
Vékony, átlátszó, ovális, mátrix típusú transzdermális
tapasz, mely három rétegből áll: egy átlátszó
hátsó borítórétegből, egy öntapadó mátrix
gyógyszerrétegből és egy védőfóliából, melyet alkalmazás
előtt el kell távolítani. Valamennyi tapasz felülete a T001
felirattal van ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Intrinsa a hipoaktív nemi vágy
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
kezelésére javallott
kétoldali ovariectomizált és hysterectomizált (műtétileg
előidézett menopauzás) nők esetében, akik
egyidejűleg ösztrogén terápiában is részesülnek.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A tesztoszteron javasolt napi adagja 300 mikrogramm. Ez az adag heti
két tapasz megszakítás nélküli
használatával érhető el. A tapaszt 3-4 naponta újra kell
cserélni. Egyidejűleg csak egy tapasz
alklmazható
_._
_Egyidejű ösztrogén-kezelés _
Az Intrinsa-kezelés megkezdése előtt, valamint a kezelés
rutinszerű felülvizsgálatakor figyelembe kell
venni az ösztrogén-terápia korlátozásait és megfelelő
alkalmazásának szempontjait. Az Intrinsa
folyamatos alkalmazása csak addig ajánlott, amíg az ösztrogén
egyidejű adagolása megfelelő (vagyis a
legalacsonyabb hatásos adagban, a lehető legrövidebb ideig adva).
A konjugált ló-ösztrogénnel kezelt betegek esetében nem javallott
az Intrinsa használata, mivel a
hatásosság nem igazolt (lásd 4.4 és 5.1 pont).
_A kezelés időtartama _
Az Intrinsa-kezelésre adott választ a kezelés kezdetétől
számított 3-6 hónapon b
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Intrinsa 300 mikrogramm/24 óra transzdermális tapasz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Egy 28 cm
2
-es tapasz 8,4 mg tesztoszteront tartalmaz és 24 óra alatt 300
mikrogramm tesztoszteront
ad le.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Transzdermális tapasz
Vékony, átlátszó, ovális, mátrix típusú transzdermális
tapasz, mely három rétegből áll: egy átlátszó
hátsó borítórétegből, egy öntapadó mátrix
gyógyszerrétegből és egy védőfóliából, melyet alkalmazás
előtt el kell távolítani. Valamennyi tapasz felülete a T001
felirattal van ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Intrinsa a hipoaktív nemi vágy
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
kezelésére javallott
kétoldali ovariectomizált és hysterectomizált (műtétileg
előidézett menopauzás) nők esetében, akik
egyidejűleg ösztrogén terápiában is részesülnek.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A tesztoszteron javasolt napi adagja 300 mikrogramm. Ez az adag heti
két tapasz megszakítás nélküli
használatával érhető el. A tapaszt 3-4 naponta újra kell
cserélni. Egyidejűleg csak egy tapasz
alklmazható
_._
_Egyidejű ösztrogén-kezelés _
Az Intrinsa-kezelés megkezdése előtt, valamint a kezelés
rutinszerű felülvizsgálatakor figyelembe kell
venni az ösztrogén-terápia korlátozásait és megfelelő
alkalmazásának szempontjait. Az Intrinsa
folyamatos alkalmazása csak addig ajánlott, amíg az ösztrogén
egyidejű adagolása megfelelő (vagyis a
legalacsonyabb hatásos adagban, a lehető legrövidebb ideig adva).
A konjugált ló-ösztrogénnel kezelt betegek esetében nem javallott
az Intrinsa használata, mivel a
hatásosság nem igazolt (lásd 4.4 és 5.1 pont).
_A kezelés időtartama _
Az Intrinsa-kezelésre adott választ a kezelés kezdetétől
számított 3-6 hónapon b
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel spanska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel danska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel tyska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel estniska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel engelska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel franska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel italienska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel polska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel finska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel svenska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel norska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel isländska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 18-06-2012

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik