Intrarosa

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
15-01-2024

Aktiva substanser:

Prasterone

Tillgänglig från:

Endoceutics S.A.

ATC-kod:

G03XX01

INN (International namn):

prasterone

Terapeutisk grupp:

Kitų lytinių hormonų ir moduliatoriai lytinių organų sistema

Terapiområde:

Postmenopauzė

Terapeutiska indikationer:

Intrarosa skiriamas vulvalo ir makšties atrofijos gydymui moterims po menopauzės, kurių vidutinio sunkumo ar sunkus simptomai.

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

Įgaliotas

Tillstånd datum:

2018-01-08

Bipacksedel

                                24
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
25
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
INTRAROSA 6,5 MG OVULĖ
prasteronas (prasteron)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Intrarosa ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Intrarosa
3.
Kaip vartoti Intrarosa
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Intrarosa
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA INTRAROSA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Intrarosa veiklioji medžiaga yra prasteronas.
Kam Intrarosa vartojamas
Intrarosa vartojamas pomenopauzinio amžiaus moterų vulvovaginalinės
atrofijos vidutinio stiprumo
arba stipriems simptomams gydyti. Jis vartojamas siekiant palengvinti
menopauzės simptomus
makštyje, kaip antai sausumą arba sudirgimą, kuriuos sukelia
estrogenų kiekio sumažėjimas
organizme. Tai nutinka natūraliai po menopauzės.
Kaip Intrarosa veikia
Prasteronu šalinami vulvovaginalinės atrofijos simptomai ir
požymiai: juo pakeičiami estrogenai,
kuriuos iki menopauzės paprastai gamina moterų kiaušidės. Jis
įleidžiamas į makštį, kad hormonas būtų
išskirtas ten, kur jo reikia. Tai gali sumažinti nemalonius
pojūčius makštyje.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT INTRAROSA
Pakaitinė hormonų terapija (PHT) kelia tam tikrą riziką, į kurią
būtina atsižvelgti sprendžiant, ar
pradėti šį gydymą ir ar toliau vartoti šį vaistą.
Priešlaikinę menopauzę (dėl kiaušidžių nepakankamumo arba
chirurginės operacijos) patyrusių
moterų gydym
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Intrarosa 6,5 mg ovulė
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje ovulėje yra 6,5 mg prasterono (prasteron).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Ovulė
Balta arba beveik balta, kulkos formos ovulė, maždaug 28 mm ilgio ir
9 mm skersmens plačiajame
gale.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Intrarosa skirtas pomenopauzinio amžiaus moterų vulvovaginalinei
atrofijai, pasireiškiančiai vidutinio
stiprumo arba stipriais simptomais, gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 6,5 mg prasterono (viena ovulė) kartą per
parą prieš miegą.
Gydant pomenopauzinius simptomus Intrarosa reikėtų pradėti vartoti
tik dėl tų simptomų, kurie kenkia
gyvenimo kokybei. Visais atvejais reikia bent kas 6 mėnesius
pakartotinai įvertinti riziką ir naudą ir
gydymą Intrarosa tęsti tik tol, kol šio vaistinio preparato nauda
yra didesnė už riziką.
Pamiršus suvartoti vaistinio preparato dozę, reikėtų tai padaryti,
kai tik pacientė prisimins. Tačiau jei
kitą dozę numatoma vartoti po mažiau negu 8 valandų, pamirštą
ovulę pacientė turėtų praleisti.
Praleidus dozę dviejų ovulių vartoti nereikia.
_ _
_Ypatingos populiacijos _
_ _
_Senyvi pacientai _
Senyvo amžiaus moterims vaistinio preparato dozės koreguoti
nereikia.
_ _
_Pacientai, kurių inkstų ir (arba) kepenų funkcija sutrikusi _
Kadangi Intrarosa yra vietinio poveikio makštyje vaistinis
preparatas, pomenopauzinio amžiaus
moterims, kurių inkstų ar kepenų funkcija yra sutrikusi arba kurios
turi kokių nors kitų sisteminių
anomalijų ar ligų, jo dozės koreguoti nereikia.
_ _
_Vaikų populiacija _
Kadangi Intrarosa skirtas menopauzės sukeltai vulvovaginalinei
atrofijai, jis netinka vartoti jokių
amžiaus grupių mergaitėms.
3
Vartojimo metodas
Vartoti į makštį
Intrarosa galima įstumti į makštį pirštu arba naudojant vaistinio
preparato pakuotėje pateik
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 14-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 14-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 14-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 14-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 14-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 14-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 14-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 14-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 14-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 14-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 14-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 14-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 14-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 14-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 14-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 14-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 14-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 14-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 14-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 14-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 14-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 15-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 15-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 14-02-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik