INOmax

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
20-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
20-04-2023

Aktiva substanser:

Lämmastikoksiidi

Tillgänglig från:

Linde Healthcare AB

ATC-kod:

R07AX

INN (International namn):

nitric oxide

Terapeutisk grupp:

Muud hingamisteede tooted

Terapiområde:

Hypertension, Pulmonary; Respiratory Insufficiency

Terapeutiska indikationer:

INOmax koos ventilatoorsed ja muud vajalikud toimeained, mis on märgitud:ravi vastsündinud imikud ≥34 nädalat tiinus koos hüpoksiline hingamispuudulikkus seotud kliiniliste või echocardiographic tõendeid pulmonaalse hüpertensiooniga, et parandada hapnikuga ja vähendada vajadust extracorporeal membrane hapnikuga;osana ravi peri - ja operatsioonijärgse pulmonaalse hüpertensiooniga täiskasvanutel ja vastsündinud imikud imikud ja väikelapsed, lapsed ja noorukid, vanuses 0-17 aastat koos südame operatsiooni, selleks, et valikuliselt vähendada pulmonaalse arteriaalse rõhu ja parandada parema vatsakese funktsiooni ja hapnikuga.

Produktsammanfattning:

Revision: 23

Bemyndigande status:

Volitatud

Tillstånd datum:

2001-08-01

Bipacksedel

                                39
B. PAKENDI INFOLEHT
40
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
INOMAX 400
PPM MOL/MOL MEDITSIINILINE SURUGAAS
Lämmastikoksiid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arstiga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on INOmax ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne INOmax’i kasutamist
3.
Kuidas INOmax’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas INOmax’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON INOMAX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
INOmax sisaldab lämmastikoksiidi, gaasi, mida kasutatakse:
-
vastsündinute raviks kopsupuudulikkuse korral, mida seostatakse
kõrge vererõhuga kopsudes
(respiratoorne hüpoksia). Sissehingamisel võib see gaasisegu
parandada vereringet kopsudes,
mis võib aidata suurendada lapse verre jõudva hapniku hulka.
-
vastsündinutel, imikutel, 0-17-aastastel lastel ja täiskasvanutel,
kellel on südameoperatsioonist
tingitud kõrge vererõhk kopsudes. See gaasisegu võib parandada
südametegevust ja suurendada
vereringet kopsudes, mis võib aidata suurendada verre jõudva hapniku
hulka.
2. MIDA ON VAJA TEADA ENNE INOMAX’I KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE INOMAX’I
-
Kui teie (patsiendina) või teie laps (patsiendina) on allergiline
(ülitundlik) lämmastikoksiidi või
mistahes teise INOmax’i koostisosa suhtes. (Vt lõik 6
’Lisainfo’, kus on toodud täielik
koostisosade loetelu.)
-
Kui teile on öeldud, et teil (patsiendina) või teie lapsel
(patsiendina) on südamevereringe
anomaalia.
OLGE INOMAX’I KASUTAMISEL HOOLIKAS
Inhaleeritav lämmastikoksiid ei pruugi alati tulemuslik olla ning
teie või teie lapse jaoks võib vajalik
olla teistsugune ravi.
Inhaleeritav lämmastikoksiid võib mõjutada vere hapnikukandmise
võimet. Seda jälgitakse
vereproovide k
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
INOmax, 400 ppm mol/mol Meditsiiniline surugaas
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Lämmastikoksiid (NO) 400 ppm mol/mol
155-baarise absoluutse rõhu all täidetud 2 liitrine gaasiballoon
sisaldab 15 °C juures 307 liitrit
1-baarise rõhu all gaasi
155-baarise absoluutse rõhu all täidetud 10 liitrine gaasiballoon
sisaldab 15 °C juures 1535 liitrit
1-baarise rõhu all gaasi
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Meditsiiniline surugaas
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
INOmax koos abistava hingamise ja teiste asjakohaste ravimitega on
näidustatud
▪

34. rasedusnädalal sündinud pulmonaalhüpertensiooni kliiniliste
või ehhokardiograafiliste
tunnustega respiratoorse hüpoksiaga vastsündinute raviks, et
parandada oksügenisatsiooni ja
vähendada kehavälise membraanoksügenisatsiooni (ECMO)
_ _
vajadust.
▪
täiskasvanute ning vastsündinute, imikute ja väikelaste,
0–17-aastaste laste südamekirurgiaga
seotud peri- ja postoperatiivse pulmonaalhüpertensiooni ravis, et
vähendada selektiivselt
pulmonaalarteri rõhku ja parandada parempoolset ventrikulaarset
funktsiooni ja
oksügenisatsiooni.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_Persisteeriv pulmonaalhüpertensioon vastsündinutel (PPHN) _
Lämmastikoksiidi kasutamine peab toimuma vastsündinute
intensiivravis kogenud arsti järelvalve all.
Kasutamisel tuleb piirduda nende vastsündinute osakondadega, mis on
saanud piisava väljaõppe
lämmastikoksiidi manustamissüsteemi kasutamise osas. INOmax’i
tuleb manustada ainult vastavalt
neonatoloogi ettekirjutusele.
INOmax’i tuleb kasutada ventilatsiooni saavatel vastsündinutel, kes
eeldatavalt vajavad toetusravi
>24 tundi. INOmax’i tuleb kasutada alles pärast abistava hingamise
optimeerimist. See hõlmab
normaalsel rahulikul hingamisel kopse läbiva õhuhulga/rõhu
optimeerimist ja kopsu aktiveerimist
(surfaktant, kõrgsagedusventileerimine ja positiivne
lõppekspiratsiooni rõhk (PEEP)).
_Südameoperatsioon
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 20-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 20-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 20-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 20-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 20-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 20-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 20-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 20-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 20-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 20-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 20-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 20-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 20-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 20-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 20-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 20-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 20-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 20-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 20-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 20-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 20-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 20-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 20-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 20-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 20-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 20-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 20-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 20-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 20-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 20-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 20-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 20-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 20-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 20-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 20-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 20-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 20-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 20-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 20-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 20-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 20-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 20-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 28-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 20-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 20-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 20-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 20-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 20-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 20-04-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik