INHIBACE Comprimé
Land: Kanada
Språk: franska
Källa: Health Canada
Produktens egenskaper
(SPC)
02-06-2020
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Aktiva substanser:
Cilazapril (Monohydrate de Cilazapril)
Tillgänglig från:
CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH
ATC-kod:
C09AA08
INN (International namn):
CILAZAPRIL
Dos:
2.5MG
Läkemedelsform:
Comprimé
Sammansättning:
Cilazapril (Monohydrate de Cilazapril) 2.5MG
Administreringssätt:
Orale
Enheter i paketet:
250ML
Receptbelagda typ:
Prescription
Terapiområde:
ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS
Produktsammanfattning:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122806004; AHFS:
Bemyndigande status:
APPROUVÉ
Tillstånd datum:
2019-07-29
Produktens egenskaper
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MONOGRAPHIE
PR
INHIBACE
®
Comprimés de cilazapril
2,5 mg et 5,0 mg
Inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Ziegelhof 24
_ _
17489 Greifswald
Allemagne
www.cheplapharm.com
Importé par :
MSD Inc.,
8449 Lawson Road, Unit 102
Milton ON, L9T 9L1
Date de préparation :
22 mars 1993
Date de révision :
2 juin 2020
© Copyright 1993-2020, CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Numéro de contrôle de la présentation : 235666
INHIBACE
®
est une marque de commerce déposée de CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
utilisée
sous licence.
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................................
5
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..................................................................................
20
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................
26
SURDOSAGE
...............................................................................................................................
29
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................................... 30
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
................................................................................................
33
INSTRUCTIONS SPÉCIALES DE MANIPULATION
............................................................... 33
P
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