INHIBACE Comprimé

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

Ingredientes activos:

Cilazapril (Monohydrate de Cilazapril)

Disponible desde:

CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH

Código ATC:

C09AA08

Designación común internacional (DCI):

CILAZAPRIL

Dosis:

2.5MG

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

Cilazapril (Monohydrate de Cilazapril) 2.5MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

250ML

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122806004; AHFS:

Estado de Autorización:

APPROUVÉ

Fecha de autorización:

2019-07-29

Ficha técnica

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MONOGRAPHIE
PR
INHIBACE
®
Comprimés de cilazapril
2,5 mg et 5,0 mg
Inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Ziegelhof 24
_ _
17489 Greifswald
Allemagne
www.cheplapharm.com
Importé par :
MSD Inc.,
8449 Lawson Road, Unit 102
Milton ON, L9T 9L1
Date de préparation :
22 mars 1993
Date de révision :
2 juin 2020
© Copyright 1993-2020, CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Numéro de contrôle de la présentation : 235666
INHIBACE
®
est une marque de commerce déposée de CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
utilisée
sous licence.
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................................
5
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..................................................................................
20
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................
26
SURDOSAGE
...............................................................................................................................
29
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................................... 30
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
................................................................................................
33
INSTRUCTIONS SPÉCIALES DE MANIPULATION
............................................................... 33
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