Ingelvac CircoFLEX

Land: Europeiska unionen

Språk: isländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
18-10-2021

Aktiva substanser:

porcine circovirus type 2 ORF2 prótein

Tillgänglig från:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kod:

QI09AA07

INN (International namn):

inactivated porcine circovirus vaccine

Terapeutisk grupp:

Svín

Terapiområde:

Ónæmissjúkdómar fyrir suidae

Terapeutiska indikationer:

Fyrir virk bólusetningar svín yfir aldri tvær vikur gegn svín circovirus tegund 2 (PCV2) til að draga úr jörðu klínískum merki - þar á meðal þyngd tap - og sár í eitilfruma vefja í tengslum við PCV2 sem sjúkdómur (PCVD). Að auki hefur verið sýnt fram á að bólusetning hefur dregið úr PCV2 nefslímun, veirulág í blóði og eitlavef og lengd víraemia. Upphaf vernd sér stað eins fljótt og tvær vikur eftir bólusetningu og stendur fyrir að minnsta kosti 17 vikum.

Produktsammanfattning:

Revision: 16

Bemyndigande status:

Leyfilegt

Tillstånd datum:

2008-02-13

Bipacksedel

                                17
B. FYLGISEÐILL
18
FYLGISEÐILL:
INGELVAC CIRCOFLEX STUNGULYF, DREIFA HANDA SVÍNUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem sér um lokasamþykkt
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ÞÝSKALAND
2.
HEITI DÝRALYFS
Ingelvac CircoFLEX stungulyf, dreifa handa svínum.
3.
VIRKT INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver skammtur (1 ml) inniheldur:
ORF2 prótein úr svínacircoveiru af gerð 2
RP* 1,0
–
3,75
* Hlutfallsleg virkni (Relative Potency) (ELISA próf) m.t.t.
viðmiðunarbóluefnis.
Ónæmisglæðir: Carbomer.
Tært eða örlítið ópallýsandi, litlaust til gulleitt, stungulyf,
dreifa.
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar mótefnamyndunar hjá svínum frá 2 vikna aldri gegn
svínacircoveiru af gerð 2 (PCV2) til
þess að draga úr dánartíðni, klínískum einkennum, þar með
talið þyngdartapi, og til að draga úr
vefjaskemmdum í eitilvef sem hljótast af sjúkdómum sem tengjast
PCV2 (PCVD).
Að auki hefur verið sýnt fram á að bólusetning dregur úr
dreifingu PCV2 úr trýni svínanna,
veirumagni í blóði og eitilvef og styttir þann tíma sem veiran er
í blóðinu.
Ónæmi myndast eftir:
2 vikur eftir bólusetningu
Ónæmi endist í:
að minnsta kosti 17 vikur.
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
Væg tímabundin hitahækkun er mjög algeng daginn sem bólusett er.
Örsjaldan geta komið fyrir bráðaofnæmisviðbrögð og skal
meðhöndla einkenni þeirra.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum sem fá meðferð)
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum sem fá meðferð)
- Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum
1.000 dýrum sem fá meðferð)
- Mjög sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af
hverjum 10.000 dýrum sem fá meðferð)
- Koma örsjaldan fyrir (koma fyrir hjá fær
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Ingelvac CircoFLEX stungulyf, dreifa handa svínum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver skammtur (1 ml) inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
ORF2 prótein úr svínacircoveiru af gerð 2
RP* 1,0
–
3,75
* Hlutfallsleg virkni (Relative Potency) (ELISA próf) m.t.t.
viðmiðunarbóluefnis.
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Carbomer
1 mg
HJÁLPAREFNI:
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Tær eða örlítið ópallýsandi, litlaus til gulleit, stungulyf,
dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Svín
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar mótefnamyndunar hjá svínum frá 2 vikna aldri gegn
svínacircoveiru af gerð 2 (PCV2) til
þess að draga úr dánartíðni, klínískum einkennum, þar með
talið þyngdartapi, og til að draga úr
vefjaskemmdum í eitilvef sem hljótast af sjúkdómum sem tengjast
PCV2 (PCVD).
Að auki hefur verið sýnt fram á að bólusetning dregur úr
dreifingu PCV2 úr trýni svínanna,
veirumagni í blóði og eitilvef og styttir þann tíma sem veiran er
í blóðinu.
Ónæmi myndast eftir:
2 vikur eftir bólusetningu
Ónæmi endist í:
að minnsta kosti 17 vikur.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Á ekki við.
3
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Ef sá sem annast lyfjagjöf sprautar sig með dýralyfinu fyrir
slysni skal tafarlaust leita til læknis og
hafa meðferðis fylgiseðil eða umbúðir dýralyfsins.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Væg tímabundin hitahækkun er mjög algeng daginn sem bólusett er.
Örsjaldan geta komið fyrir bráðaofnæmisviðbrögð og skal
meðhöndla einkenni þeirra.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum sem fá meðferð)
- Alg
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 21-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 21-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 21-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 21-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 21-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 21-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 21-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 21-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 21-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 21-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 21-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 21-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 21-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 21-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 21-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 21-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 21-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 21-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 21-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 21-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 21-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 21-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 18-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 18-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 18-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 21-07-2017