Ingelvac CircoFLEX

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: आइसलैंडी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

porcine circovirus type 2 ORF2 prótein

थमां उपलब्ध:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ए.टी.सी कोड:

QI09AA07

INN (इंटरनेशनल नाम):

inactivated porcine circovirus vaccine

चिकित्सीय समूह:

Svín

चिकित्सीय क्षेत्र:

Ónæmissjúkdómar fyrir suidae

चिकित्सीय संकेत:

Fyrir virk bólusetningar svín yfir aldri tvær vikur gegn svín circovirus tegund 2 (PCV2) til að draga úr jörðu klínískum merki - þar á meðal þyngd tap - og sár í eitilfruma vefja í tengslum við PCV2 sem sjúkdómur (PCVD). Að auki hefur verið sýnt fram á að bólusetning hefur dregið úr PCV2 nefslímun, veirulág í blóði og eitlavef og lengd víraemia. Upphaf vernd sér stað eins fljótt og tvær vikur eftir bólusetningu og stendur fyrir að minnsta kosti 17 vikum.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 16

प्राधिकरण का दर्जा:

Leyfilegt

प्राधिकरण की तारीख:

2008-02-13

सूचना पत्रक

                                17
B. FYLGISEÐILL
18
FYLGISEÐILL:
INGELVAC CIRCOFLEX STUNGULYF, DREIFA HANDA SVÍNUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem sér um lokasamþykkt
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ÞÝSKALAND
2.
HEITI DÝRALYFS
Ingelvac CircoFLEX stungulyf, dreifa handa svínum.
3.
VIRKT INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver skammtur (1 ml) inniheldur:
ORF2 prótein úr svínacircoveiru af gerð 2
RP* 1,0
–
3,75
* Hlutfallsleg virkni (Relative Potency) (ELISA próf) m.t.t.
viðmiðunarbóluefnis.
Ónæmisglæðir: Carbomer.
Tært eða örlítið ópallýsandi, litlaust til gulleitt, stungulyf,
dreifa.
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar mótefnamyndunar hjá svínum frá 2 vikna aldri gegn
svínacircoveiru af gerð 2 (PCV2) til
þess að draga úr dánartíðni, klínískum einkennum, þar með
talið þyngdartapi, og til að draga úr
vefjaskemmdum í eitilvef sem hljótast af sjúkdómum sem tengjast
PCV2 (PCVD).
Að auki hefur verið sýnt fram á að bólusetning dregur úr
dreifingu PCV2 úr trýni svínanna,
veirumagni í blóði og eitilvef og styttir þann tíma sem veiran er
í blóðinu.
Ónæmi myndast eftir:
2 vikur eftir bólusetningu
Ónæmi endist í:
að minnsta kosti 17 vikur.
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
Væg tímabundin hitahækkun er mjög algeng daginn sem bólusett er.
Örsjaldan geta komið fyrir bráðaofnæmisviðbrögð og skal
meðhöndla einkenni þeirra.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum sem fá meðferð)
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum sem fá meðferð)
- Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum
1.000 dýrum sem fá meðferð)
- Mjög sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af
hverjum 10.000 dýrum sem fá meðferð)
- Koma örsjaldan fyrir (koma fyrir hjá fær
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Ingelvac CircoFLEX stungulyf, dreifa handa svínum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver skammtur (1 ml) inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
ORF2 prótein úr svínacircoveiru af gerð 2
RP* 1,0
–
3,75
* Hlutfallsleg virkni (Relative Potency) (ELISA próf) m.t.t.
viðmiðunarbóluefnis.
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Carbomer
1 mg
HJÁLPAREFNI:
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Tær eða örlítið ópallýsandi, litlaus til gulleit, stungulyf,
dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Svín
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar mótefnamyndunar hjá svínum frá 2 vikna aldri gegn
svínacircoveiru af gerð 2 (PCV2) til
þess að draga úr dánartíðni, klínískum einkennum, þar með
talið þyngdartapi, og til að draga úr
vefjaskemmdum í eitilvef sem hljótast af sjúkdómum sem tengjast
PCV2 (PCVD).
Að auki hefur verið sýnt fram á að bólusetning dregur úr
dreifingu PCV2 úr trýni svínanna,
veirumagni í blóði og eitilvef og styttir þann tíma sem veiran er
í blóðinu.
Ónæmi myndast eftir:
2 vikur eftir bólusetningu
Ónæmi endist í:
að minnsta kosti 17 vikur.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Á ekki við.
3
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Ef sá sem annast lyfjagjöf sprautar sig með dýralyfinu fyrir
slysni skal tafarlaust leita til læknis og
hafa meðferðis fylgiseðil eða umbúðir dýralyfsins.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Væg tímabundin hitahækkun er mjög algeng daginn sem bólusett er.
Örsjaldan geta komið fyrir bráðaofnæmisviðbrögð og skal
meðhöndla einkenni þeirra.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum sem fá meðferð)
- Alg
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 18-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 18-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 21-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 18-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 18-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 18-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 18-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 18-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 18-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 18-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 21-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 18-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 18-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 18-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 18-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 18-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 18-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 18-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 18-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 18-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 18-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 18-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 18-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 21-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 18-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 18-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 18-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 18-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 18-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 18-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 18-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 18-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 18-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 18-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 18-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 18-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 18-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 21-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 18-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 18-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 18-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 18-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 18-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 18-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 18-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 18-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 21-07-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें