Improvac

Land: Europeiska unionen

Språk: nederländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
05-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
05-04-2022

Aktiva substanser:

Synthetic peptide analogue of GnRF conjugated to diptheria toxoid

Tillgänglig från:

Zoetis Belgium SA

ATC-kod:

QI09AX

INN (International namn):

Gonadotropin releasing factor (GnRF) analogue-protein conjugate

Terapeutisk grupp:

Male pigs (from 8 weeks of age); Female pigs (from 14 weeks of age)

Terapiområde:

Immunologicals voor suidae

Terapeutiska indikationer:

Male pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of testicular function. For use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. Een andere belangrijke bijdrage aan berengeur, skatol, kan ook worden verminderd als een indirect effect. Agressief en seksueel (montage) gedrag wordt ook verminderd. Female pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

Produktsammanfattning:

Revision: 20

Bemyndigande status:

Erkende

Tillstånd datum:

2009-05-11

Bipacksedel

                                19
B. BIJSLUITER
20
BIJSLUITER
IMPROVAC OPLOSSING VOOR INJECTIE VOOR VARKENS
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Improvac oplossing voor injectie voor varkens
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Per dosis van 2 ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Gonadotropine releasing factor (GnRF) analoog-proteïne conjugaat
min. 300 µg.
(een synthetische peptide analoog van GnRF geconjugeerd met difterie
toxoid),
ADJUVANS:
Diethylaminoethyl (DEAE)-Dextran, een waterig, niet op een minerale
olie gebaseerd, adjuvans
300 mg.
HULPSTOF:
Chlorocresol
2.0 mg.
4.
INDICATIE(S)
Mannelijk varken:
Inductie van antilichamen tegen GnRF om een tijdelijke immunologische
onderdrukking van de
testiculaire functies te bewerkstelligen. Voor gebruik als een
alternatief voor fysieke castratie voor de
vermindering van berengeur, veroorzaakt door de voornaamste substantie
die berengeur veroorzaakt,
androstenon, bij intacte mannelijke varkens na het intreden van de
puberteit.
Skatol, een andere substantie die een belangrijke bijdrage levert aan
de berengeur, kan door een
indirect effect ook verminderd worden. Er is ook een afname van
agressief en seksueel gedrag
(dekgedrag).
De aanvang van de immuniteit (inductie van anti-GnRF antilichamen) is
binnen 1 week na de tweede
vaccinatie te verwachten. Verlaging van androstenon en skatol spiegels
is aangetoond vanaf 4 tot 6
weken na de tweede vaccinatie. Dit geeft de tijd weer die nodig is om
stoffen die de berengeur
veroorzaken, die al aanwezig waren ten tijde van de vaccinatie, kwijt
te raken alsmede de variabiliteit
in respons tussen de individuele dieren. Afname van agressief en
seksueel gedrag (dekgedrag) kan
verwacht worden vanaf 1 tot 2 weken na de tweede vaccinatie.
Vrouwelijk
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
_ _
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Improvac oplossing voor injectie voor varkens
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis van 2 ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Gonadotropine Releasing Factor (GnRF) analoog-proteïne conjugaat
min. 300 µg.
(een synthetische peptide analoog van GnRF geconjugeerd met difterie
toxoid),
ADJUVANS:
Diethylaminoethyl (DEAE)-Dextran, een waterig, niet op een minerale
olie gebaseerd, adjuvans
300 mg.
HULPSTOF:
Chlorocresol
2.0 mg.
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Mannelijk varken (vanaf een leeftijd van 8 weken). Vrouwelijk varken
(vanaf een leeftijd van 14
weken).
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Mannelijk varken:
Inductie van antilichamen tegen GnRF om een tijdelijke immunologische
onderdrukking van de
testiculaire functies te bewerkstelligen. Voor gebruik als een
alternatief voor fysieke castratie voor
vermindering van berengeur, veroorzaakt door de voornaamste substantie
die berengeur veroorzaakt,
androstenon, bij intacte mannelijke varkens na het intreden van de
puberteit.
Skatol, een andere substantie die een belangrijke bijdrage levert aan
de berengeur, kan door een
indirect effect ook verminderd worden. Er is ook een afname van
agressief en seksueel gedrag
(dekgedrag).
De aanvang van de immuniteit (inductie van anti-GnRF antilichamen) is
binnen 1 week na de tweede
vaccinatie te verwachten. Verlaging van androstenon en skatol spiegels
is aangetoond vanaf 4 tot 6
weken na de tweede vaccinatie. Dit geeft de tijd weer die nodig is om
stoffen die de berengeur
veroorzaken, die al aanwezig waren ten tijde van de vaccinatie, kwijt
te raken alsmede de variabiliteit
in respons tussen de individuele dieren. Afname van agressief en
seksueel gedrag (dekgedrag) kan
verwacht worden vanaf 1 tot 2 weken na de tweede vaccinatie.
Vrouwelijk varken:
Inductie van antilichamen tegen GnRF 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 05-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 05-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 05-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel spanska 05-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 05-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 05-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 05-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 05-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 05-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel danska 05-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 05-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 05-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel tyska 05-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 05-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 05-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel estniska 05-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 05-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 05-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 05-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 05-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 05-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel engelska 05-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 05-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 05-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 05-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 05-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 05-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel italienska 05-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 05-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 05-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 05-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 05-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 05-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 05-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 05-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 05-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 05-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 05-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 05-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 05-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 05-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 05-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel polska 05-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 05-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 05-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 05-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 05-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 05-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 05-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 05-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 05-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 05-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 05-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 05-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 05-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 05-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 05-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel finska 05-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 05-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 05-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel svenska 05-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 05-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 05-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel norska 05-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 05-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 05-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 05-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 05-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 05-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 05-04-2022

Visa dokumenthistorik