IBUPROFEN Comprimé

Land: Kanada

Språk: franska

Källa: Health Canada

Aktiva substanser:

Ibuprofène

Tillgänglig från:

VITA HEALTH PRODUCTS INC

ATC-kod:

M01AE01

INN (International namn):

IBUPROFEN

Dos:

200MG

Läkemedelsform:

Comprimé

Sammansättning:

Ibuprofène 200MG

Administreringssätt:

Orale

Enheter i paketet:

100

Receptbelagda typ:

En vente libre

Terapiområde:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Produktsammanfattning:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108883004; AHFS:

Bemyndigande status:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Tillstånd datum:

2020-11-23

Produktens egenskaper

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
IBUPROFÈNE
Comprimés d’ibuprofène USP 200 mg
IBUPROFÈNE EXTRA FORT
Comprimés d’ibuprofène USP 400 mg
Analgésique/antipyrétique
Vita Health Products Inc.
150, avenue Avenue
Winnipeg (Manitoba)
Canada R2J 3W2
Numéro de contrôle de la présentation : 214450
Date de révision :
5 mai 2018
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE...............................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
15
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION...........................................................................
19
SURDOSAGE...................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE............................................. 21
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ...................................................................................
22
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION........................................ 23
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES..........................................................
24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 24
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
25
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
................