IBUPROFEN Comprimé

Land: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Ibuprofène

Fáanlegur frá:

VITA HEALTH PRODUCTS INC

ATC númer:

M01AE01

INN (Alþjóðlegt nafn):

IBUPROFEN

Skammtar:

200MG

Lyfjaform:

Comprimé

Samsetning:

Ibuprofène 200MG

Stjórnsýsluleið:

Orale

Einingar í pakka:

100

Gerð lyfseðils:

En vente libre

Lækningarsvæði:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108883004; AHFS:

Leyfisstaða:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Leyfisdagur:

2020-11-23

Vara einkenni

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
IBUPROFÈNE
Comprimés d’ibuprofène USP 200 mg
IBUPROFÈNE EXTRA FORT
Comprimés d’ibuprofène USP 400 mg
Analgésique/antipyrétique
Vita Health Products Inc.
150, avenue Avenue
Winnipeg (Manitoba)
Canada R2J 3W2
Numéro de contrôle de la présentation : 214450
Date de révision :
5 mai 2018
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE...............................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
15
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION...........................................................................
19
SURDOSAGE...................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE............................................. 21
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ...................................................................................
22
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION........................................ 23
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES..........................................................
24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 24
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
25
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
................