Ibumax 200 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ibumax 200 mg filmdragerad tablett

vitabalans oy - ibuprofen - filmdragerad tablett - 200 mg - ibuprofen 200 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne - ibuprofen

Ibumax 400 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ibumax 400 mg filmdragerad tablett

vitabalans oy - ibuprofen - filmdragerad tablett - 400 mg - ibuprofen 400 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne - ibuprofen

Ibumax 600 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ibumax 600 mg filmdragerad tablett

vitabalans oy - ibuprofen - filmdragerad tablett - 600 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; ibuprofen 600 mg aktiv substans - ibuprofen

Insulin Human Winthrop Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

insulin human winthrop

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - läkemedel som används vid diabetes - diabetes mellitus där behandling med insulin krävs. insulin human winthrop rapid är också lämplig för behandling av hyperglykemisk koma och ketoacidos, liksom för att uppnå pre-, intra- och postoperativ stabilisering hos patienter med diabetes mellitus.

Humant serumalbumin  (I-125) Amersham Health 8-22 MBq/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

humant serumalbumin (i-125) amersham health 8-22 mbq/ml injektionsvätska, lösning

ge healthcare as - albumin, joderat (i-125) humant - injektionsvätska, lösning - 8-22 mbq/ml - albumin, joderat (i-125) humant 8 - 22 mbq aktiv substans; bensylalkohol hjälpämne - humant jod(i-125)albumin

Human IGG1 monoclonal antibody specific for human interleukin-1 alpha XBiotech Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

human igg1 monoclonal antibody specific for human interleukin-1 alpha xbiotech

xbiotech germany gmbh - humant iggl monoklonal antikropp specifik för human interleukin-1 alfa - kolorektala neoplasmer - antineoplastiska medel - behandling av metastaserad kolorektal cancer.

Removab Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

removab

neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - andra antineoplastiska medel - removab är indicerat för intraperitoneal behandling av maligna ascites hos patienter med epcam-positiva karcinomer där standardbehandling inte är tillgänglig eller inte längre möjlig.

INOmax Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

inomax

linde healthcare ab - kväveoxid - hypertension, pulmonary; respiratory insufficiency - andra andningsorganprodukter - inomax, i samband med andningshjälp och andra lämpliga verksamma ämnen, anges:för behandling av nyfödda barn ≥34 veckor dräktighet med hypoxisk andningssvikt i samband med kliniska eller ekokardiografiska bevis av pulmonell hypertension, i syfte att förbättra syresättningen och för att minska behovet av extracorporeal membrane oxygenation, som en del av behandling av peri - och postoperativa pulmonell hypertoni hos vuxna och nyfödda barn, spädbarn och småbarn, barn och ungdomar i åldrarna 0-17 år i samband med hjärtkirurgi, för att selektivt minska pulmonella arteriella trycket och förbättra höger kammare funktion och syresättning.

ImmunoGam Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

immunogam

cangene europe limited - humant hepatit b immunoglobulin - immunization, passive; hepatitis b - specifika immunoglobuliner - immunoprophylaxis av hepatit b - i händelse av oavsiktlig exponering i icke-vaccinerats ämnen (inklusive personer vars vaccination isincomplete eller status okänd). - i haemodialysed patienter, tills vaccination har blivit effektiva. - i den nyfödda av en hepatit b-virus carrier-mamma. - i ämnen som inte visar ett immunsvar (ingen mätbar hepatit b-antikroppar) efter vaccination och för vilka en kontinuerlig förebyggande åtgärder är nödvändiga på grund av den ständiga risken att smittas med hepatit b. hänsyn bör också tas till andra officiella riktlinjer för lämplig användning av humant hepatit b-immunglobulin för intramuskulär användning.

Gardasil Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

gardasil

merck sharp & dohme b.v.  - humant papillomvirus typ 6 l1 protein, humant papillomvirus typ 11 l1 protein, humant papillomvirus typ 16 l1 protein, humant papillomvirus typ 18 l1 protein - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - vacciner - gardasil är ett vaccin för användning från 9 års ålder år för förebyggande av:premaligna genitala lesioner (cervix, vulva och vagina), premaligna anal lesioner, livmoderhalscancer och anal cancer kausalt relaterade till vissa onkogena humant papillomavirus (hpv) typer, genitala vårtor (kondylom) kausalt relaterade till specifika hpv-typer. se avsnitt 4. 4 och 5. 1 för viktig information om de data som stöder denna indikation. användning av gardasil bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.