Ibandronic acid Accord

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
05-01-2023

Aktiva substanser:

ιβανδρονικό οξύ

Tillgänglig från:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kod:

M05BA06

INN (International namn):

ibandronic acid

Terapeutisk grupp:

Φάρμακα για τη θεραπεία ασθενειών των οστών

Terapiområde:

Wounds and Injuries; Breast Diseases; Neoplastic Processes; Calcium Metabolism Disorders; Water-Electrolyte Imbalance

Terapeutiska indikationer:

Το ιβανδρονικό οξύ ενδείκνυται σε ενήλικες forPrevention των σκελετικών συμβαμάτων (παθολογικών καταγμάτων, οστικών επιπλοκών που απαιτούν ακτινοθεραπεία ή χειρουργική επέμβαση) σε ασθενείς με καρκίνο μαστού και οστικές μεταστάσεις. Θεραπεία της υπερασβεστιαιµίας που οφείλεται σε νεοπλασία με ή χωρίς μεταστάσεις. Θεραπεία της οστεοπόρωσης σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες με αυξημένο κίνδυνο κατάγματος (βλέπε παράγραφο 5. Μείωση του κινδύνου των σπονδυλικών καταγμάτων έχει αποδειχθεί, η αποτελεσματικότητα σε κατάγματα αυχένος του μηριαίου οστού δεν έχει τεκμηριωθεί.

Produktsammanfattning:

Revision: 14

Bemyndigande status:

Εξουσιοδοτημένο

Tillstånd datum:

2012-11-18

Bipacksedel

                                46
Β.
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
47
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
IBANDRONIC ACID ACCORD 2 MG ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
IBANDRONIC ACID ACCORD 6 MG ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
ιβανδρονικό οξύ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό, το φαρμακοποιό ή το
νοσοκόμο σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
το νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Ibandronic Acid Accord και ποια είναι
η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού λάβετε
το Ibandronic Acid Accord
3.
Πώς να λάβετε το Ibandronic Acid Accord
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Ibandronic Acid Accord
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ IBANDRONIC ACID ACCORD ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ
Η ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Ibandronic Acid Accord 2 mg πυκνό διάλυμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
Ibandronic Acid Accord 6 mg πυκνό διάλυμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα φιαλίδιο με 2 ml πυκνού διαλύματος
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
περιέχει 2 mg
ιβανδρονικού οξέος (ως μονοϋδρικό
νάτριο).
Ένα φιαλίδιο με 6 ml πυκνού διαλύματος
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
περιέχει 6 mg
ιβανδρονικού οξέος (ως μονοϋδρικό
νάτριο).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση (αποστειρωμένο
πυκνό διάλυμα).
Διαυγές, άχρωμο διάλυμα
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Ibandronic acid ενδείκνυται σε ενήλικες
για
-
την πρόληψη σκελετικών συμβαμάτων
(παθολογικών καταγμάτων, οστικών
επιπλοκών που
απαιτούν ακτινοθεραπεία ή
χειρουργική επέμβαση) σε ασθενείς με
καρκίνο μαστού και οστικές
μεταστάσεις
-
τη θεραπεία της υπερασβεστιαιμίας που
οφείλεται σε νεοπλασία με ή χωρίς
μεταστάσεις
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Στους ασθενείς 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 30-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 30-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 30-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 30-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 30-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 30-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 30-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 30-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 30-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 30-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 30-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 30-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 30-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 30-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 30-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 30-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 30-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 30-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 30-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 30-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 30-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 05-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 05-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 30-10-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt