Ibandronic acid Accord

Land: Europese Unie

Taal: Grieks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
05-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
05-01-2023

Werkstoffen:

ιβανδρονικό οξύ

Beschikbaar vanaf:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-code:

M05BA06

INN (Algemene Internationale Benaming):

ibandronic acid

Therapeutische categorie:

Φάρμακα για τη θεραπεία ασθενειών των οστών

Therapeutisch gebied:

Wounds and Injuries; Breast Diseases; Neoplastic Processes; Calcium Metabolism Disorders; Water-Electrolyte Imbalance

therapeutische indicaties:

Το ιβανδρονικό οξύ ενδείκνυται σε ενήλικες forPrevention των σκελετικών συμβαμάτων (παθολογικών καταγμάτων, οστικών επιπλοκών που απαιτούν ακτινοθεραπεία ή χειρουργική επέμβαση) σε ασθενείς με καρκίνο μαστού και οστικές μεταστάσεις. Θεραπεία της υπερασβεστιαιµίας που οφείλεται σε νεοπλασία με ή χωρίς μεταστάσεις. Θεραπεία της οστεοπόρωσης σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες με αυξημένο κίνδυνο κατάγματος (βλέπε παράγραφο 5. Μείωση του κινδύνου των σπονδυλικών καταγμάτων έχει αποδειχθεί, η αποτελεσματικότητα σε κατάγματα αυχένος του μηριαίου οστού δεν έχει τεκμηριωθεί.

Product samenvatting:

Revision: 14

Autorisatie-status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisatie datum:

2012-11-18

Bijsluiter

                                46
Β.
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
47
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
IBANDRONIC ACID ACCORD 2 MG ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
IBANDRONIC ACID ACCORD 6 MG ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
ιβανδρονικό οξύ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό, το φαρμακοποιό ή το
νοσοκόμο σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
το νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Ibandronic Acid Accord και ποια είναι
η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού λάβετε
το Ibandronic Acid Accord
3.
Πώς να λάβετε το Ibandronic Acid Accord
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Ibandronic Acid Accord
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ IBANDRONIC ACID ACCORD ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ
Η ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Ibandronic Acid Accord 2 mg πυκνό διάλυμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
Ibandronic Acid Accord 6 mg πυκνό διάλυμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα φιαλίδιο με 2 ml πυκνού διαλύματος
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
περιέχει 2 mg
ιβανδρονικού οξέος (ως μονοϋδρικό
νάτριο).
Ένα φιαλίδιο με 6 ml πυκνού διαλύματος
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
περιέχει 6 mg
ιβανδρονικού οξέος (ως μονοϋδρικό
νάτριο).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση (αποστειρωμένο
πυκνό διάλυμα).
Διαυγές, άχρωμο διάλυμα
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Ibandronic acid ενδείκνυται σε ενήλικες
για
-
την πρόληψη σκελετικών συμβαμάτων
(παθολογικών καταγμάτων, οστικών
επιπλοκών που
απαιτούν ακτινοθεραπεία ή
χειρουργική επέμβαση) σε ασθενείς με
καρκίνο μαστού και οστικές
μεταστάσεις
-
τη θεραπεία της υπερασβεστιαιμίας που
οφείλεται σε νεοπλασία με ή χωρίς
μεταστάσεις
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Στους ασθενείς 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 05-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 05-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 30-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 05-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 05-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 30-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 05-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 05-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 30-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 05-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 05-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 30-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 05-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 05-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 30-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 05-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 05-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 30-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 05-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 05-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 30-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 05-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 05-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 30-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 05-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 05-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 30-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 05-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 05-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 30-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 05-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 05-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 30-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 05-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 05-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 30-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 05-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 05-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 30-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 05-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 05-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 30-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 05-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 05-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 30-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 05-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 05-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 30-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 05-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 05-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 30-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 05-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 05-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 30-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 05-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 05-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 30-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 05-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 05-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 05-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 05-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 30-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 05-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 05-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 05-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 05-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 05-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 05-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 30-10-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten