Land: Nederländerna
Språk: nederländska
Källa: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
HYDROCHLOORTHIAZIDE;
Mylan B.V.
C03AA03
HYDROCHLOROTHIAZIDE;
Tablet
Oraal gebruik
Hydrochlorothiazide
Hulpstoffen: AARDAPPELZETMEEL; LACTOSE 1-WATER; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b); NATRIUMLAURILSULFAAT (E 487); POVIDON K 90 (E 1201); SILICIUMDIOXIDE (E 551); TALK (E 553 B);
BIJSLUITER Hydrochloorthiazide Mylan 25 mg RVG26806=50726 Versie: December 2017 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER HYDROCHLOORTHIAZIDE MYLAN 25 MG, TABLETTEN Hydrochloorthiazide LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN, WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Hydrochloorthiazide Mylan en waarvoor wordt dit middel gebruikt? 2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit middel? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS HYDROCHLOORTHIAZIDE MYLAN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT? Hydrochloorthiazide is een zogenaamd plasmiddel (diureticum). Hydrochloorthiazide zorgt er onder andere voor dat de nieren extra zouten en water uitscheiden, waardoor u vaker moet plassen. Hierdoor wordt uw bloeddruk verlaagd. Ook zorgt hydrochloorthiazide voor verslapping van het spierweefsel van de bloedvaten, wat voor een verdere bloeddrukdaling zorgt. Dit middel wordt gebruikt bij: _ _ _Hartfalen _ een aanhoudende, licht tot matig ernstige vorm van onvoldoende pompkracht van het hart (hartfalen). _ _ _Vochtophoping (oedeem) _ vochtophoping in de buikholte (ascites) ten gevolge van een ernstige leverziekte (levercirrose). vochtophoping ten gevolge van een bepaalde nierziekte (nefrotisch syndroom). _Verhoogde bloeddruk _ verhoogde bloeddruk (hypertensie), alleen of in combinatie met andere bloeddrukverlagende middelen. _Nierafwijkingen _ Läs hela dokumentet
Centrafarm B.V., Etten-Leur, The Netherlands MODULE 1 Administrative information and prescribing information _HYDROCHLOORTHIAZIDE CF 25 MG, tabletten _ _RVG 50726 _ Hydrochloorthiazide, 25 mg 1.3.1.1 SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS 1.3.1.1 / 1 VAN 12 Department of Regulatory Affairs DATE: 2017-10 AUTHORISATION DISK: AO/100432 REV. 3.1 APPROVED MEB 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Hydrochloorthiazide CF 25 mg, tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke tablet bevat 25 mg hydrochloorthiazide. Hulpstoffen met bekend effect: lactosemonohydraat. Elke tablet bevat 63,7 mg lactosemonohydraat. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Tablet Ronde, witte tot gebroken witte tabletten met een diameter van 7 mm en een breukstreep aan een zijde. De breukstreep is alleen om het breken te vereenvoudigen zodat het inslikken makkelijker gaat en niet om de tablet in gelijke doses te verdelen. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Arteriële hypertensie, essentieel of nefrogeen, voor zover de creatinineklaring meer bedraagt dan 30 ml/min; als monotherapie of in combinatie met andere antihypertensiva. Stabiel, chronisch, licht tot matig ernstig hartfalen (functionele klasse II of III), voor zover de creatinineklaring meer bedraagt dan 30 ml/min. Oedeem van een bepaalde oorsprong: oedeem als gevolg van nefrotisch syndroom, uitsluitend bij normokaliëmische patiënten met geen teken van volumedepletie of ernstige hypoalbuminemie. ascites als gevolg van levercirrose bij stabiele patiënten onder strikt toezicht. Profylaxe van herhaald optredende calciumoxalaat-calculi bij patiënten met idiopathische, normocalciëmische hypercalciurie. Nefrogene diabetes insipidus. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Dosering Zoals bij alle diuretica, moet de therapie worden aangevangen met de laagst mogelijke dosis. Deze dosis dient te worden aangepast op geleide van de respons van elke individuele patiënt. Op deze wijze wordt een maximaal therapeutis Läs hela dokumentet