HorStem

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
13-10-2021
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
13-10-2021

Aktiva substanser:

koński krwi pępowinowej мезенхимальных komórek macierzystych

Tillgänglig från:

EquiCord S.L.

ATC-kod:

QM09AX

INN (International namn):

equine umbilical cord mesenchymal stem cells

Terapeutisk grupp:

Konie

Terapiområde:

Inne leki stosowane w zaburzeniach układu mięśniowo-szkieletowego

Terapeutiska indikationer:

Zmniejszenie kulawizny, związane z łagodnego do umiarkowanego choroba zwyrodnieniowa stawów (choroba zwyrodnieniowa stawów) w konie.

Produktsammanfattning:

Revision: 3

Bemyndigande status:

Upoważniony

Tillstånd datum:

2019-06-19

Bipacksedel

                                13
10. TERMIN WAŻNOŚCI SERII
11. SPECJALNE WARUNKI PRZECHOWYWANIA
12. SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE USUWANIA NIEZUŻYTEGO
PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO LUB POCHODZĄCYCH Z
NIEGO ODPADÓW, JEŚLI MA TO ZASTOSOWANIE
13. NAPIS „WYŁĄCZNIE DLA ZWIERZĄT” ORAZ WARUNKI LUB
OGRANICZENIA
DOTYCZĄCE DOSTAWY I STOSOWANIA, JEŚLI DOTYCZY
14. NAPIS „PRZECHOWYWAĆ W MIEJSCU NIEWIDOCZNYM I NIEDOSTĘPNYM DLA
DZIECI”
15. NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO
16. NUMER(-Y) POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
17. NUMER SERII
Przed
użyciem
należy
przeczytać
ulotkę.
Termin
ważności
(EXP):
{dzień/miesiąc/rok)
Przechowywać i transportować w stanie schłodzonym.
Nie
zamrażać.
Postępowanie
z
odpadami: należy
przeczytać
ulotkę.
Wyłącznie
dla
zwierząt.
Wydawany z przepisu lekarza – Rp.
Przechowywać
w miejscu niewidocznym
i niedostępnym
dla dzieci.
EquiCord
S.L.
103
-D Loeches
Polígono Industrial Ventorro del
Cano
Alcorcón
28925 Madryt
Hiszpania
EU/2/18/226/001
Nr serii: {numer}
9. SPECJALNE OSTRZEŻENIA, JEŚLI KONIECZNE
14
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2. ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-YCH)
3. ZAWARTOŚĆ OPAKOWANIA Z PODANIEM MASY, OBJĘTOŚCI LUB LICZBY
DAWEK
4. DROGA(-I) PODANIA
5. OKRES(-Y) KARENCJI
6. NUMER SERII
7. TERMIN WAŻNOŚCI SERII
8. NAPIS „WYŁĄCZNIE DLA ZWIERZĄT”
HorStem zawiesina do
wstrzykiwań
dla koni
15x10
6
/ml
końskich mezenchymalnych
komórek macierzystych ze sznura
pępowinowego
1 ml
Podanie dostawowe
Okres karencji: zero dni
Nr serii: {numer}
Termin
ważności
(EXP):
{dzień/miesiąc/rok)
Wyłącznie
dla
zwierząt.
MINIMUM INFORMACJI ZAMIESZCZANYCH NA MAŁYCH OPAKOWANIACH
BEZPOŚREDNICH
FIOLKA
15
B.
ULOTKA INFORMACYJNA
16
ULOTKA INFORMACYJNA:
HORSTEM ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ DLA KONI
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
EquiCord
S.L.
103
-D Loeches
Polígono Industrial Ventorro del Cano
Alcorcón
28925 Madryt
Hiszpania
Telefon:
+34
(0)
914856756
E-mail:

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYJNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
HorStem zawiesina do
wstrzykiwań
dla koni
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda
dawka 1 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Końskie
mezenchymalne komórki macierzyste ze sznura
pępowinowego
(EUC-MSC)15x10
6
Substancje pomocnicze:
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań
Mętna,
bezbarwna zawiesina.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Konie
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Łagodzenie kulawizny związanej z chorobą zwyrodnieniową stawów o
nasileniu łagodnym do
umiarkowanego
u koni.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Wykazano skuteczność tego produktu leczniczego weterynaryjnego u
koni z chorobą zwyrodnieniową
stawów obejmującą staw śródręczno
-
palcowy (pęcinowy), staw międzyczłonowy dalszy (kopytowy) oraz
staw stępowo
-
śródstopny / międzystępowy dalszy. Nie są dostępne dane
dotyczące skuteczności w
odniesieniu do leczenia innych stawów.
Nie są dostępne dane dotyczące skuteczności jednoczesnego leczenia
więcej niż jednego stawu ze
zmianami zapalnymi.
Produkt może zacząć działać stopniowo. Dane dotyczące
skuteczności wykazały działanie od 35 dni po
leczeniu.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne
środki
ostrożności dotyczące
stosowania u
zwierząt
3
Prawidłowe wprowadzenie igły ma decydujące znaczenie dla
uniknięcia przypadkowego wstrzyknięcia do
naczyń
krwionośnych i
związanego z
tym ryzyka zakrzepicy.
Bezpieczeństwo tego produktu leczniczego weterynaryjnego badano tylko
u koni w wieku co najmniej
dwóch lat.
Specjalne
środki
ostrożności dla
osób poda
jących
produkt leczniczy weterynaryjny
zwierzętom
Należy zac
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 13-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 13-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 19-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel spanska 13-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 13-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 19-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 13-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 13-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 19-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel danska 13-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 13-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 19-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel tyska 13-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 13-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 19-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel estniska 13-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 13-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 19-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 13-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 13-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 19-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel engelska 13-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 13-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 19-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel franska 13-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 13-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 19-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel italienska 13-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 13-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 19-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 13-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 13-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 19-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 13-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 13-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 19-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 13-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 13-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 19-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 13-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 13-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 19-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 13-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 13-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 19-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 13-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 13-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 19-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 13-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 13-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 19-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 13-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 13-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 19-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 13-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 13-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 19-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel finska 13-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 13-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 19-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel svenska 13-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 13-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 19-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel norska 13-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 13-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport norska 19-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 13-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 13-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport isländska 19-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 13-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 13-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 19-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport iriska 19-02-2024

Visa dokumenthistorik