Holoclar

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
24-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
24-11-2023

Aktiva substanser:

ex vivo ekspandirane autologne humane epitelialne stanice rožnice koje sadrže matične stanice

Tillgänglig från:

Holostem s.r.l

ATC-kod:

S01XA19

INN (International namn):

ex vivo expanded autologous human corneal epithelial cells containing stem cells

Terapeutisk grupp:

Ophthalmologicals

Terapiområde:

Stem Cell Transplantation; Corneal Diseases

Terapeutiska indikationer:

Liječenje odraslih bolesnika s umjerenim do teškim limbal matičnih stanica nedostatak (definiran prisutnost površna rožnice neovaskularizacije u najmanje dvije rožnice kvadranta, učešćem središnje rožnice, i teško oštećena vida), jednostrana ili obostrana, zbog fizičke ili kemijske opekline oka. Za biopsiju je potrebno najmanje 1-2 mm2 neoštećenog limbusa.

Produktsammanfattning:

Revision: 10

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

2015-02-17

Bipacksedel

                                23
B.
UPUTA
O
LIJEKU
24
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
HOLOCLAR 79 000 – 316 000 STANICA/CM
2 EKVIVALENT ŽIVOGA TKIVA
_Ex vivo_
umnožene autologne epitelne stanice ljudske rožnice koje sadrže
matične stanice.
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO VAM SE DA OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom kirurgu.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti kirurga.
To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Holoclar i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego Vam se da Holoclar
3.
Kako se daje Holoclar
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Holoclar
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE HOLOCLAR I ZA ŠTO SE KORISTI
Holoclar je lijek koji se koristi za nadomještanje oštećenih
stanica rožnice (proziran sloj koji pokriva
šarenicu i prednji dio oka) uključujući limbalne stanice koje
prirodno pomažu u održavanju zdravlja
Vašeg oka.
Holoclar se sastoji od sloja Vaših vlastitih stanica koje su uzgojene
(umnožene
_ex vivo_
) iz uzorka
limbalnih stanica uzetog iz Vašeg oka tijekom malog kirurškog
zahvata koji se naziva biopsija. Svaki
pripravak Holoclara napravljen je individualno i služi samo za jedan
postupak liječenja, iako se
liječenje može ponavljati. Stanice koje se koriste za izradu
Holoclara još se zovu autologne limbalne
stanice:
•
AUTOLOGNO
znači da su to Vaše vlastite stanice.
•
LIMBUS
je dio oka. To je obruč koji okružuje šarenicu (iris) Vašeg oka.
Slika pokazuje
gdje se u Vašem oku nalazi limbus.
•
Limbus sadrži
LIMBALNE STANICE
koje inače pomažu u održavanju zdravlja Vašeg oka, a
neke od njih su
MA
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK
OPISA
SVOJSTAVA
LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Holoclar 79 000 - 316 000 stanica/cm
2
ekvivalent živoga tkiva
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
2.1
OPĆI OPIS
_Ex vivo_
umnožene autologne epitelne stanice ljudske rožnice koje sadrže
matične stanice.
2.2
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Holoclar se sastoji od prozirnog okruglog listića s 300 000 do 1 200
000 vijabilnih autolognih
epitelnih stanica ljudske rožnice (79 000 – 316 000 stanica/cm
2
), uključujući prosječno 3,5% (0,4 do
16%) limbalnih matičnih stanica, te usmjerene progenitorske stanice i
završno diferencirane stanice
nastale iz matičnih stanica, pričvršćene na potporni fibrinski
sloj promjera 2,2 cm i čuvane u
transportnoj podlozi.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Ekvivalent živoga tkiva.
Prozirni okrugli listić.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje odraslih bolesnika s umjerenim do teškim jednostranim ili
obostranim nedostatkom
limbalnih matičnih stanica (definiran prisustvom površinske
neovaskularizacije rožnice u najmanje
dva kvadranta rožnice sa zahvaćanjem središnjeg dijela rožnice i
teškim oštećenjem oštrine vida) zbog
_ _
fizikalnih ili kemijskih opeklina oka. Za biopsiju je potrebno
najmanje 1 - 2 mm
2
neoštećenog
limbusa.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Holoclar mora primijeniti odgovarajuće obučen i osposobljen kirurg i
to isključivo u bolnici.
_ _
Doziranje
Ovaj lijek namijenjen je samo za autolognu primjenu.
Količina stanica koju treba primijeniti ovisi o veličini (površina
u cm²) površine rožnice.
Svaki pripravak Holoclara sadrži individualnu terapijsku dozu s
dovoljnim brojem stanica za
pokrivanje cijele površine rožnice. Preporučena doza Holoclara je
79 000 – 316 00
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 24-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 24-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 02-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 24-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 24-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 02-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 24-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 24-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 02-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 24-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 24-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 02-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 24-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 24-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 02-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 24-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 24-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 02-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 24-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 24-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 02-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 24-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 24-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 02-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 24-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 24-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 02-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 24-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 24-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 02-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 24-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 24-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 02-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 24-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 24-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 02-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 24-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 24-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 02-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 24-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 24-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 02-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 24-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 24-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 02-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 24-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 24-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 02-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 24-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 24-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 02-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 24-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 24-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 02-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 24-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 24-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 02-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 24-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 24-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 02-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 24-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 24-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 02-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 24-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 24-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 02-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 24-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 24-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 24-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 24-11-2023

Visa dokumenthistorik