Holoclar

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
24-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
24-11-2023

Aktiva substanser:

ex νίνο διογκωμένα αυτόλογα ανθρώπινα επιθηλιακά κύτταρα κερατοειδούς που περιέχουν βλαστοκύτταρα

Tillgänglig från:

Holostem s.r.l

ATC-kod:

S01XA19

INN (International namn):

ex vivo expanded autologous human corneal epithelial cells containing stem cells

Terapeutisk grupp:

Οφθαλμολογικά

Terapiområde:

Stem Cell Transplantation; Corneal Diseases

Terapeutiska indikationer:

Θεραπεία ενήλικων ασθενών με μέτρια έως σοβαρή limbal βλαστοκυττάρων ανεπάρκεια (ορίζεται από την παρουσία των επιπολής νεοαγγείωση του κερατοειδούς σε τουλάχιστον δύο τεταρτημόρια του κερατοειδούς, με συμμετοχή του κεντρικού κερατοειδούς, και σοβαρά μειωμένη οπτική οξύτητα), μονομερής ή διμερής, λόγω φυσικής ή χημικής οφθαλμική εγκαύματα. Για την βιοψία απαιτείται ελάχιστο 1-2 mm2 μη κατεστραμμένου limbus.

Produktsammanfattning:

Revision: 10

Bemyndigande status:

Εξουσιοδοτημένο

Tillstånd datum:

2015-02-17

Bipacksedel

                                24
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
25
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
HOLOCLAR 79.
000 – 316.000 ΚΎΤΤΑΡΑ/CM
2 ΙΣΟΔΎΝΑΜΟΥ ΖΏΝΤΟΣ ΙΣΤΟΎ.
_Ex vivo_
διογκούμενα αυτόλογα ανθρώπινα
επιθηλιακά κύτταρα κερατοειδούς που
περιέχουν
βλαστοκύτταρα.
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει τον γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Μπορείτε να βοηθήσετε μέσω
της αναφοράς πιθανών
ανεπιθύμητων ενεργειών που
ενδεχομένως παρουσιάζετε. Βλ. τέλος
της παραγράφου 4 για τον τρόπο
αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών.
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΘΕΊ
ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον χειρουργό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον χειρουργό
σας. Αυτό ισχύει
και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Holoclar και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει τον ταχύ
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Ζητείται από τους
επαγγελματίες του τομέα της
υγειονομικής περίθαλψης να αναφέρουν
οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες
ανεπιθύμητες ενέργειες. Βλ.
παράγραφο 4.8 για τον τρόπο αναφοράς
ανεπιθύμητων ενεργειών.
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Holoclar 79.000 - 316.000 κύτταρα/cm
2
ισοδύναμου ζώντος ιστού
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
2.1
ΓΕΝΙΚΉ ΠΕΡΙΓΡΑΦΉ
_Ex vivo_
διογκούμενα αυτόλογα ανθρώπινα
επιθηλιακά κύτταρα κερατοειδούς που
περιέχουν
βλαστοκύτταρα.
2.2
ΠΟΙΟΤΙΚΉ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΉ ΣΎΝΘΕΣΗ
Το Holoclar περιέχει ένα διαφανές κυκλικό
φύλλο 300.000 έως 1.200.000 βιώσιμων
αυτόλογων
ανθρώπινων επιθηλιακών κυττάρων
κερατοειδούς (79.000 - 316.000 κύτταρα/cm
2
), που περιέχουν
κατά μέσο όρο 3,5% (0,4 έως 16%)
βλαστοκύτταρα σκληροκερατοειδούς
ορίου καθώς και
μεταβατικά πολλαπλασιαστικά και
τελικώς διαφοροποιημένα κύτταρα,
προερχόμενα από
βλαστοκύτταρα, επικολλημένα σε
υποστηρικτικό στρώμα ινώδους,
διαμέτρου 2,2 cm και διατηρημένα
στο υλικό μεταφοράς.
Για τον πλήρη κατάλο
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 24-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 24-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 02-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 24-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 24-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 02-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 24-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 24-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 02-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 24-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 24-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 02-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 24-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 24-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 02-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 24-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 24-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 02-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 24-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 24-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 02-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 24-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 24-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 02-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 24-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 24-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 02-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 24-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 24-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 02-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 24-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 24-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 02-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 24-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 24-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 02-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 24-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 24-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 02-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 24-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 24-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 02-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 24-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 24-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 02-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 24-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 24-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 02-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 24-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 24-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 02-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 24-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 24-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 02-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 24-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 24-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 02-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 24-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 24-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 02-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 24-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 24-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 02-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 24-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 24-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 24-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 24-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 24-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 24-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 02-03-2015

Visa dokumenthistorik