Land: Schweiz
Språk: tyska
Källa: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
emedastinum
Future Health Pharma GmbH
S01GX06
emedastinum
Augentropfen
emedastinum 0,5 mg zu emedastini difumaras, benzalkonii chloridum 0.1 mg, trometamolum, natrii chloridum, hypromellosum, Säure hydrochloridum oder natrii hydroxidum, aqua purificata, um die Lösung für 1 ml.
D
Synthetika
Allergische Konjunktivitis
zugelassen
2020-02-10
Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält wichtige Informationen. Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verschrieben erhalten oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder Drogerie. Wenden Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung des Arztes, des Apothekers oder Drogisten bzw. der Ärztin, der Apothekerin oder der Drogistin an, um den grössten Nutzen zu haben. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. Helux® Augentropfen Novartis Pharma Schweiz AG Was ist Helux Augentropfen und wann wird es angewendet? Helux Augentropfen sind zur Behandlung der typischen Beschwerden einer allergischen Bindehautentzündung bestimmt (Juckreiz, Rötung, Bindehautödem, geschwollene Augenlider). Helux Augentropfen können bei Kindern ab drei Jahren und Erwachsenen bis 65 Jahren angewendet werden. Wann darf Helux Augentropfen nicht angewendet werden? Bei bekannter oder vermuteter Überempfindlichkeit (Allergie) auf einen Inhaltsstoff von Helux. Wann ist bei der Anwendung von Helux Augentropfen Vorsicht geboten? Wenden Sie Helux Augentropfen ohne ärztliche Verschreibung nicht länger als 2 Wochen an. Wenn nach dieser Zeit die Symptome anhalten, ist ein Arzt bzw. eine Ärztin zu konsultieren. Auf Verordnung des Arztes bzw. der Ärztin kann das Arzneimittel bis zu 6 Wochen angewendet werden. Falls Sie an einer Erkrankung der Leber oder der Niere leiden, sollten Sie Helux nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin anwenden. Direkt nach der Anwendung von Helux kann es kurzfristig zu verschwommenem Sehen kommen. Nehmen Sie nicht am Strassenverkehr teil oder bedienen Sie keine Maschinen, bevor diese Beeinträchtigung abgeklungen ist. Helux enthält das Konservierungsmittel Benzalkoniumchlorid, welches Augenirritationen hervorrufen und weiche Kontaktlinsen verfärben kann. Nehmen Sie die Linsen vor der Anwendung v Läs hela dokumentet
Helux® Augentropfen Novartis Pharma Schweiz AG Zusammensetzung Wirkstoffe Emedastinum ut Emedastini difumaras. Hilfsstoffe Benzalkonii chloridum (0,1 mg/ml), Tromethamolum, Natrii chloridum, Hypromellose 2900, Acidum hydrochloricum, Natrii hydroxidum, Aqua. Darreichungsform und Wirkstoffmenge pro Einheit Emedastinum 0,5 mg/1 ml, 1 Tropfen enthält 17,65 μg Emedastin. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Behandlung der allergischen Konjunktivitis bei Erwachsenen und Kindern ab 3 Jahren. Ohne Verordnung des Arztes soll das Arzneimittel nicht länger als 2 Wochen angewendet werden. Mit ärztlicher Konsultation können Helux Augentropfen bis zu 6 Wochen angewendet werden. Dosierung/Anwendung Erwachsene und Kinder ab 3 Jahren: Ein Tropfen Helux Augentropfen zwei- bis viermal täglich in das (die) betroffene(n) Auge(n) einträufeln. Patienten mit Leberfunktionsstörungen Da Helux Augentropfen bei diesen Patientengruppen nicht untersucht wurden, ist die Anwendung bei diesen Patienten nicht zu empfehlen. Patienten mit Nierenfunktionsstörungen Da Helux Augentropfen bei diesen Patientengruppen nicht untersucht wurden, ist die Anwendung bei diesen Patienten nicht zu empfehlen. Ältere Patienten Da keine ausreichenden klinischen Studien an älteren Patienten über 65 Jahren durchgeführt wurden, wird die Anwendung von Helux bei dieser Patientengruppe nicht empfohlen. Kinder und Jugendliche Anwendung bei Kindern unter 3 Jahren: Die Anwendung und die Sicherheit von Helux Augentropfen bei Kindern unter 3 Jahren sind bisher nicht geprüft worden. Art der Anwendung Um eine Verunreinigung der Tropferspitze und der Lösung zu vermeiden, Augenlider und die umgebenden Augenpartien oder sonstigen Oberflächen nicht mit der Tropferspitze der Flasche berühren. Flasche nach Gebrauch gut verschliessen. Die Sicherheit und die Wirksamkeit wurden für Kinder ab 3 Jahren nachgewiesen. Eine Änderung der Dosierung ist bei Kindern ab 3 Jahren nicht erforderlich. Kontraindikationen Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem Hi Läs hela dokumentet