Glycophos

Land: Litauen

Språk: litauiska

Källa: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
21-04-2024
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
21-04-2024

Aktiva substanser:

Natrio glicerofosfatas

Tillgänglig från:

Fresenius Kabi AB

ATC-kod:

B05XA14

INN (International namn):

Sodium glycerophosphate

Dos:

216 mg/ml

Läkemedelsform:

koncentratas infuziniam tirpalui

Administreringssätt:

leisti į veną

Receptbelagda typ:

Receptinis

Terapiområde:

Sodium glycerophosphate

Bemyndigande status:

Perregistruotas

Tillstånd datum:

2002-12-20

Bipacksedel

                                PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
GLYCOPHOS 216 MG/ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
Natrio glicerofosfatas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Glycophos ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Glycophos
3.
Kaip vartoti Glycophos
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Glycophos
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA GLYCOPHOS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Glycophos yra sterilus koncentratas. Jis tinka tirpalui, kurio
sudėtyje yra natrio glicerofosfato, ruošti ir
vartoti kaip papildo infuziniam tirpalui.
Glycophos, kaip parenterinės mitybos papildo, vartojama suaugusiems
pacientams ir vaikams fosfatų
poreikiui organizme tenkinti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT GLYCOPHOS
GLYCOPHOS VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija natrio glicerofosfatui arba bet kuriai pagalbinei
šio vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje);
-
jeigu pacientas dehidruotas (netekęs skysčių);
-
jeigu pasireiškė hipernatremija (kraujyje yra padidėjusi natrio
koncentracija);
-
jeigu yra hiperfosfatemija (kraujyje padaugėja fosfatų);
-
jeigu yra sunkus inkstų funkcijos nepakankamumas;
-
jeigu ištiko šokas.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti
Glycophos:
-
jeigu paciento inkstų funkcija pažeista.
Visų pacientų kraujo serume būtina reguliariai nustatinėti
fosfatų kiekį.
KITI VAISTAI IR GLYCOPHOS
Jeigu vartojate
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Glycophos 216 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml koncentrato infuziniam tirpalui yra 306,1 mg natrio
glicerofosfato pentahidrato (atitinka 216 mg
natrio glicerofosfato).
Kiekviename koncentrato infuziniam tirpalui mililitre yra 31 mg
fosfatų (atitinka 1 mmol) ir 31 mg
natrio (atitinka2 mmol).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui.
Tirpalas yra skaidrus, bespalvis.
Osmoliališkumas yra 270 mosmol/kg
pH yra 7,4.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1.
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Infuzinių tirpalų priedas organizmo fosfatų poreikiui tenkinti
parenterinio suaugusių žmonių ir vaikų
maitinimo metu.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Nepraskiesto Glycophos vartoti draudžiama.
Vaistinio preparato skiedimo prieš vartojant instrukcija pateikiama
6.6 skyriuje.
Suaugę pacientai
Dozė nustatoma kiekvienam pacientui. Pacientą maitinant parenteriniu
būdu, rekomenduojama paros
fosfatų dozė paprastai yra 10-20 mmol, todėl 10 – 20 ml Glycophos
reikia įpilti į infuzinį tirpalą arba
mišinį, kurio suderinamumas nustatytas.
_Vaikų populiacija_
Dozė nustatoma kiekvienam pacientui. Rekomenduojama paros dozė
vaikams ir naujagimiams yra
1-1,5 mmol/kg kūno svorio.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje
nurodytai pagalbinei medžiagai.
Glycophos vartoti draudžiama, jeigu pacientas dehidruotas bei tuo
atveju, jei pasireiškė
hipernatremija, hiperfosfatemija, sunkus inkstų funkcijos
nepakankamumas arba šokas.
4.4
SPECIALŪS ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Glycophos atsargiai reikia vartoti tuo atveju, jei paciento inkstų
funkcija pažeista. Visų pacientų
serume būtina reguliariai nustatinėti fosfatų kiekį.
Neatskiesto Glycophos vartoti draudžiama.
2
4.5
SĄVEIKA SU KITAIS VAISTINIAIS PREPARATAIS IR KITOKIA SĄVEIKA
Glycophos ir kitų vaistinių preparatų sąveikos nepasteb
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Visa dokumenthistorik