Land: Spanien
Språk: spanska
Källa: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
GLUCOSAMINA SULFATO
TOWA PHARMACEUTICAL S.A.
M01AX05
GLUCOSAMINE SULPHATE
1.500 mg
POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL
GLUCOSAMINA SULFATO 1500 mg
VÍA ORAL
con receta
Glucosamina
GLUCOSAMINA PENSA 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 20 sobres Autorizado 25/10/2006 No Comercializado - GLUCOSAMINA PENSA 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 30 sobres Autorizado 25/10/2006 Comercializado - GLUCOSAMINA PENSA 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 500 sobres Autorizado 25/10/2006 No Comercializado
Autorizado
2006-10-25
1 de 5 PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO GLUCOSAMINA PENSA 1500 MG POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL EFG Sulfato de Glucosamina LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL MEDICAMENTO. - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. - Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. - Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe usted dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles. - Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. CONTENIDO DEL PROSPECTO 1. Qué es Glucosamina Pensa y para qué se utiliza 2. Antes de tomar Glucosamina Pensa 3. Cómo tomar Glucosamina Pensa 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Glucosamina Pensa 6. Información adicional 1. QUÉ ES GLUCOSAMINA PENSA Y PARA QUÉ SE UTILIZA Glucosamina Pensa pertenece al grupo de medicamentos denominados otros compuestos antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos. Glucosamina Pensa está indicada para aliviar los síntomas producidos por la artrosis de rodilla leve a moderada. 2. ANTES DE TOMAR GLUCOSAMINA PENSA NO TOME GLUCOSAMINA PENSA - Si es usted alérgico (hipersensible) a glucosamina o a cualquiera de los demás componentes de Glucosamina Pensa. - Si es usted alérgico (hipersensible) a los mariscos, debido a que la glucosamina se obtiene de los mariscos. - Si está embarazada. TENGA ESPECIAL CUIDADO CON GLUCOSAMINA PENSA - Si tiene alterada la tolerancia al azúcar (glucosa). Pueden ser necesarios controles más frecuentes de los niveles de azúcar en sangre, cuando se empieza el tratamiento con glucosamina. - Si tiene algún factor de riesgo para sufrir enfermedades de corazón o de las arterias, ya que en algunos casos se ha observado aumentos del colesterol en pacientes tratados con glucosamina. - Si tiene asma. Cuando empiece el tratamiento con glucosamina, debe tener en cuenta que los síntoma Läs hela dokumentet
1 de 7 FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Glucosamina Pensa 1500 mg polvo para solución oral EFG 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada sobre contiene 1.500 mg de sulfato de glucosamina como 1.884 mg de sulfato de glucosamina cloruro sódico, equivalente a 1.178 mg de glucosamina. Excipientes: Un sobre contiene: Sodio: 151 mg (6.57 mmol) Aspartamo: 2.5 mg Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Polvo para solución oral. Glucosamina Pensa se presenta en sobres con un polvo fino blanco o amarillento con posibles gránulos marronáceos. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Alivio de los síntomas de la osteoartritis de rodilla leve a moderada. 4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN POSOLOGÍA HABITUAL Glucosamina Pensa se administra por vía oral. Disolver el contenido de un sobre en un vaso de agua y tomarlo una vez al día, preferiblemente en las comidas. Aspecto después de la reconstitución: solución clara e incolora. La glucosamina no está indicada para el tratamiento del dolor agudo. El alivio de los síntomas (especialmente el alivio del dolor) normalmente aparece dentro de las 4 semanas siguientes al inicio del tratamiento. Si no experimenta alivio de los síntomas después de 2-3 meses, debe reconsiderarse continuar el tratamiento con glucosamina. Uso en niños y adolescentes Glucosamina Pensa no está recomendado para uso en niños ni adolescentes menores de 18 años debido a la ausencia de datos sobre seguridad y eficacia. Ancianos No se han realizado estudios específicos en ancianos, aunque de acuerdo a la experiencia clínica, no es necesario realizar ajustes de dosis en pacientes ancianos que por los demás estén sanos. Insuficiencia renal y hepática 2 de 7 Dado que no se han realizado estudios en pacientes con insuficiencia renal y /o hepática, no se puede establecer la dosis en estos casos. 4.3. CONTRAINDICACIONES - Hipersensibilidad a la glucosamina o a alguno de los excipientes. - No administrar Glucosamina Läs hela dokumentet