GLUCOSAMINA PENSA 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

GLUCOSAMINA SULFATO

Disponible desde:

TOWA PHARMACEUTICAL S.A.

Código ATC:

M01AX05

Designación común internacional (DCI):

GLUCOSAMINE SULPHATE

Dosis:

1.500 mg

formulario farmacéutico:

POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL

Composición:

GLUCOSAMINA SULFATO 1500 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Glucosamina

Resumen del producto:

GLUCOSAMINA PENSA 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 20 sobres Autorizado 25/10/2006 No Comercializado - GLUCOSAMINA PENSA 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 30 sobres Autorizado 25/10/2006 Comercializado - GLUCOSAMINA PENSA 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 500 sobres Autorizado 25/10/2006 No Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2006-10-25

Información para el usuario

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
GLUCOSAMINA PENSA 1500 MG POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL EFG
Sulfato de Glucosamina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe usted dárselo a
otras personas, aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1. Qué es Glucosamina Pensa y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Glucosamina Pensa
3. Cómo tomar Glucosamina Pensa
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Glucosamina Pensa
6. Información
adicional
1. QUÉ ES GLUCOSAMINA PENSA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Glucosamina Pensa pertenece al grupo de medicamentos denominados otros
compuestos antiinflamatorios
y antirreumáticos no esteroideos.
Glucosamina Pensa está indicada para aliviar los síntomas producidos
por la artrosis de rodilla leve a
moderada.
2. ANTES DE TOMAR GLUCOSAMINA PENSA
NO TOME GLUCOSAMINA PENSA
-
Si es usted alérgico (hipersensible) a glucosamina o a cualquiera de
los demás componentes de
Glucosamina Pensa.
-
Si es usted alérgico (hipersensible) a los mariscos, debido a que la
glucosamina se obtiene de los
mariscos.
-
Si está embarazada.
TENGA ESPECIAL CUIDADO CON GLUCOSAMINA PENSA
-
Si tiene alterada la tolerancia al azúcar (glucosa). Pueden ser
necesarios controles más frecuentes
de los niveles de azúcar en sangre, cuando se empieza el tratamiento
con glucosamina.
-
Si tiene algún factor de riesgo para sufrir enfermedades de corazón
o de las arterias, ya que en
algunos casos se ha observado aumentos del colesterol en pacientes
tratados con glucosamina.
-
Si tiene asma. Cuando empiece el tratamiento con glucosamina, debe
tener en cuenta que los
síntoma

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Glucosamina Pensa 1500 mg polvo para solución oral EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada sobre contiene 1.500 mg de sulfato de glucosamina como 1.884 mg
de sulfato de glucosamina cloruro
sódico, equivalente a 1.178 mg de glucosamina.
Excipientes:
Un sobre contiene:
Sodio: 151 mg (6.57 mmol)
Aspartamo: 2.5 mg
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para solución oral.
Glucosamina Pensa se presenta en sobres con un polvo fino blanco o
amarillento con posibles gránulos
marronáceos.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Alivio de los síntomas de la osteoartritis de rodilla leve a
moderada.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
POSOLOGÍA HABITUAL
Glucosamina Pensa se administra por vía oral.
Disolver el contenido de un sobre en un vaso de agua y tomarlo una vez
al día, preferiblemente en las
comidas.
Aspecto después de la reconstitución: solución clara e incolora.
La
glucosamina
no
está
indicada
para
el
tratamiento
del
dolor
agudo.
El
alivio
de
los
síntomas
(especialmente el alivio del dolor) normalmente aparece dentro de las
4 semanas siguientes al inicio del
tratamiento. Si no experimenta alivio de los síntomas después de 2-3
meses, debe reconsiderarse continuar
el tratamiento con glucosamina.
Uso en niños y adolescentes
Glucosamina Pensa no está recomendado para uso en niños ni
adolescentes menores de 18 años debido a la
ausencia de datos sobre seguridad y eficacia.
Ancianos
No se han realizado estudios específicos en ancianos, aunque de
acuerdo a la experiencia clínica, no es
necesario realizar ajustes de dosis en pacientes ancianos que por los
demás estén sanos.
Insuficiencia renal y hepática
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Dado que no se han realizado estudios en pacientes con insuficiencia
renal y /o hepática, no se puede
establecer la dosis en estos casos.
4.3. CONTRAINDICACIONES
-
Hipersensibilidad a la glucosamina o a alguno de los excipientes.
-
No administrar Glucosamina