GD-EXEMESTANE Comprimé
Land: Kanada
Språk: franska
Källa: Health Canada
Produktens egenskaper
(SPC)
08-05-2014
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Aktiva substanser:
Exémestane
Tillgänglig från:
GENMED A DIVISION OF PFIZER CANADA ULC
ATC-kod:
L02BG06
INN (International namn):
EXEMESTANE
Dos:
25MG
Läkemedelsform:
Comprimé
Sammansättning:
Exémestane 25MG
Administreringssätt:
Orale
Enheter i paketet:
15
Receptbelagda typ:
Prescription
Terapiområde:
ANTINEOPLASTIC AGENTS
Produktsammanfattning:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0141702001; AHFS:
Bemyndigande status:
ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION
Tillstånd datum:
2020-10-29
Produktens egenskaper
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
GD-EXEMESTANE*
(exémestane)
Comprimés à 25 mg
Norme reconnue
Inactivateur de l’aromatase; antinéoplasique
GenMed, division de Pfizer Canada inc.
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec) H9J 2M5
Date de révision :
8 mai 2014
N° de contrôle de la présentation : 173397
*
GD est une marque de commerce de Pfizer Canada inc.
GenMed, division de Pfizer Canada inc., licencié
© Pfizer Canada inc., 2014
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_GD-exemestane (exémestane) – Monographie de produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................16
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
...........................................................17
SURDOSAGE
...................................................................................................................17
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................18
STABILITÉ ET CONSERVATION
.................................................................................21
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION...............................................21
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................................21
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................22
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..........................................
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