GD-EXEMESTANE Comprimé

Land: Canada

Sprog: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv bestanddel:

Exémestane

Tilgængelig fra:

GENMED A DIVISION OF PFIZER CANADA ULC

ATC-kode:

L02BG06

INN (International Name):

EXEMESTANE

Dosering:

25MG

Lægemiddelform:

Comprimé

Sammensætning:

Exémestane 25MG

Indgivelsesvej:

Orale

Enheder i pakken:

15

Recept type:

Prescription

Terapeutisk område:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Produkt oversigt:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0141702001; AHFS:

Autorisation status:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Autorisation dato:

2020-10-29

Produktets egenskaber

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
GD-EXEMESTANE*
(exémestane)
Comprimés à 25 mg
Norme reconnue
Inactivateur de l’aromatase; antinéoplasique
GenMed, division de Pfizer Canada inc.
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec) H9J 2M5
Date de révision :
8 mai 2014
N° de contrôle de la présentation : 173397
*
GD est une marque de commerce de Pfizer Canada inc.
GenMed, division de Pfizer Canada inc., licencié
© Pfizer Canada inc., 2014
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_GD-exemestane (exémestane) – Monographie de produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................16
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
...........................................................17
SURDOSAGE
...................................................................................................................17
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................18
STABILITÉ ET CONSERVATION
.................................................................................21
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION...............................................21
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................................21
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................22
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..........................................