GD-ATORVASTATIN Comprimé
Land: Kanada
Språk: franska
Källa: Health Canada
Produktens egenskaper
(SPC)
16-05-2017
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Aktiva substanser:
Atorvastatine (Atorvastatine calcique)
Tillgänglig från:
GENMED A DIVISION OF PFIZER CANADA ULC
ATC-kod:
C10AA05
INN (International namn):
ATORVASTATIN
Dos:
10MG
Läkemedelsform:
Comprimé
Sammansättning:
Atorvastatine (Atorvastatine calcique) 10MG
Administreringssätt:
Orale
Enheter i paketet:
90/500
Receptbelagda typ:
Prescription
Terapiområde:
HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS
Produktsammanfattning:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133055001; AHFS:
Bemyndigande status:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Tillstånd datum:
2017-03-10
Produktens egenskaper
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
GD
MD
-ATORVASTATIN
(COMPRIMÉS D’ATORVASTATINE CALCIQUE)
ATORVASTATINE À 10, 20, 40 ET 80 MG
RÉGULATEUR DU MÉTABOLISME DES LIPIDES
GenMed, une division de Pfizer Canada inc.
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland, Québec
H9J 2M5
Date de révision:
16 mai 2017
GD est une marque déposée de Pfizer Canada inc.
GenMed, une division de Pfizer Canada inc., licencié
Numéro de contrôle: 204824
_ _
_Monographie de GD_
_MD_
_-ATORVASTATIN (atorvastatine calcique) _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
15
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
.......................................................... 23
SURDOSAGE...................................................................................................................
25
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 25
STABILITÉ ET CONSERVATION
................................................................................
28
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION.............................................. 28
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 29
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 30
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..................................................
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