GD-ATORVASTATIN Comprimé

Nchi: Kanada

Lugha: Kifaransa

Chanzo: Health Canada

Viambatanisho vya kazi:

Atorvastatine (Atorvastatine calcique)

Inapatikana kutoka:

GENMED A DIVISION OF PFIZER CANADA ULC

ATC kanuni:

C10AA05

INN (Jina la Kimataifa):

ATORVASTATIN

Kipimo:

10MG

Dawa fomu:

Comprimé

Tungo:

Atorvastatine (Atorvastatine calcique) 10MG

Njia ya uendeshaji:

Orale

Vitengo katika mfuko:

90/500

Dawa ya aina:

Prescription

Eneo la matibabu:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Bidhaa muhtasari:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133055001; AHFS:

Idhini hali ya:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Idhini ya tarehe:

2017-03-10

Tabia za bidhaa

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
GD
MD
-ATORVASTATIN
(COMPRIMÉS D’ATORVASTATINE CALCIQUE)
ATORVASTATINE À 10, 20, 40 ET 80 MG
RÉGULATEUR DU MÉTABOLISME DES LIPIDES
GenMed, une division de Pfizer Canada inc.
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland, Québec
H9J 2M5
Date de révision:
16 mai 2017
GD est une marque déposée de Pfizer Canada inc.
GenMed, une division de Pfizer Canada inc., licencié
Numéro de contrôle: 204824
_ _
_Monographie de GD_
_MD_
_-ATORVASTATIN (atorvastatine calcique) _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
15
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
.......................................................... 23
SURDOSAGE...................................................................................................................
25
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 25
STABILITÉ ET CONSERVATION
................................................................................
28
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION.............................................. 28
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 29
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 30
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..................................................