Land: Belgien
Språk: nederländska
Källa: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Natriumbicarbonaat 267 mg/10 ml; Natriumalginaat 500 mg/10 ml
Reckitt Benckiser (Healthcare) SA-NV
A02BX13
Sodium Alginate; Sodium Bicarbonate
50mg/ml – 26,7mg/ml
Suspensie voor oraal gebruik
Natriumalginaat 50 mg/ml; Natriumbicarbonaat 26.7 mg/ml
Oraal gebruik
Alginic Acid
CTI-code: 221487-05 - De grootte van de verpakking: 500 ml - Commercialisering status: YES - CNK-code: 1639178 - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 221487-01 - De grootte van de verpakking: 100 ml - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 221487-02 - De grootte van de verpakking: 125 ml - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 221487-03 - De grootte van de verpakking: 200 ml - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 221487-04 - De grootte van de verpakking: 300 ml - Commercialisering status: YES - CNK-code: 2476687 - Levering wijze: Vrije aflevering
Gecommercialiseerd: Ja
2001-03-19
Bijsluiter 202208 Pagina 1 van 3 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKER GAVISCON SUSPENSIE 50MG/ML – 26,7MG/ML VOOR ORAAL GEBRUIK, MUNTSMAAK 50mg/ml natriumalginaat en 26,7mg/ml natriumbicarbonaat LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOOR DAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN, WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Wordt uw klacht na 7 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met uw arts. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER: 1. Wat is Gaviscon suspensie gebruikt en waarvoor wordt dit geneesmiddel ingenomen? 2. Wanneer mag u Gaviscon suspensie niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe neemt u Gaviscon suspensie in? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u Gaviscon suspensie? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS GAVISCON SUSPENSIE EN WAARVOOR WORDT DIT GENEESMIDDEL INGENOMEN? Dit is een geneesmiddel tegen de symptomen van gastro-oesofageale reflux. Gaviscon suspensie is aangewezen voor een korte behandeling (7 dagen) van de symptomen veroorzaakt door reflux van zure maaginhoud naar de slokdarm. Gaviscon suspensie behandelt de symptomen die worden veroorzaakt door reflux (terugvloeien) van het maagzuur naar de slokdarm, zoals zure oprispingen, brandend gevoel in de maag en indigestie. Die symptomen treden bijv. op tijdens de zwangerschap, na een maagoperatie, bij een refluxoesofagitis of bij een hiatushernia. Wordt uw klacht na 7 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met uw arts. 2. WANNEER MAG U GAVISCON SUSPENSIE NIET INNEMEN OF MOET U EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN?, WANNEER MAG U GAVISCON NIET Läs hela dokumentet
SKP 202208 Pagina 1 van 5 SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL GAVISCON 50mg/ml – 26,7mg/ml suspensie voor oraal gebruik, muntsmaak 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING 10 ML SUSPENSIE BEVAT 500 mg natriumalginaat en 267 mg natriumbicarbonaat Hulpstoffen met bekend effect: Methylparahydroxybenzoaat (E218) 40 mg/10 ml Propylparahydroxybenzoaat (E216) 6 mg/10 ml Natrium 142.6 mg (6,2 mmol)/ 10 ml Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Suspensie voor oraal gebruik 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Behandeling van symptomen van gastro-oesofagale reflux, zoals zure oprispingen, maagbranden en indigestie die optreden door reflux van de maaginhoud, bijvoorbeeld na een heelkundige ingreep op de maag, bij een hiatushernia, tijdens de zwangerschap of ten gevolge van een refluxoesofagitis. Gaviscon is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar en kinderen van 18 maanden tot 12 jaar. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Dosering: _Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar:_ 10 à 20 ml (2 à 4 koffielepels) na de maaltijden en bij het slapengaan. _Kinderen van 18 maanden tot dan 12 jaar:_ 5 ml na de maaltijden en bij het slapengaan (dus maximaal 4 keer per dag). Duur van de behandeling: Patiënten moeten worden geadviseerd om hun arts te raadplegen als de symptomen van een slechte spijsvertering langer duren dan 7 dagen. SPECIALE PATIËNTENGROEPEN Bejaarden: de dosering moet in die leeftijdsgroep niet worden gewijzigd. Leverinsufficiëntie: geen aanpassingen nodig. Nierinsufficiëntie: SKP 202208 Pagina 2 van 5 _Voor volwassenen - _voorzichtigheid indien streng zoutarm dieet nodig is (zie rubriek 4.4). _Voor kinderen en adolescenten - _Niet gebruiken bij de behandeling van kinderen met een gekende of vermoeden van een verminderde nierfunctie (zie rubriek 4.3). Wijze van toediening: Voor oraal gebruik. Goed schudden vóór gebruik. Indien gewenst kan men deze dosis verdunnen met water, Läs hela dokumentet