Gaviscon Advance susp. buv.

Land: Belgien

Språk: franska

Källa: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktiva substanser:

Bicarbonatede Potassium 100 mg/5 ml; Alginate de Sodium 500 mg/5 ml

Tillgänglig från:

Reckitt Benckiser (Healthcare) SA-NV

ATC-kod:

A02BX13

INN (International namn):

Potassium Bicarbonate; Sodium Alginate

Läkemedelsform:

Suspension buvable

Sammansättning:

Bicarbonatede Potassium 20 mg/ml; Alginate de Sodium 100 mg/ml

Administreringssätt:

Voie orale

Terapiområde:

Alginic Acid

Produktsammanfattning:

CTI code: 205213-09 - Taille de l'emballage: 300 ml - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 2476679 - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 205213-08 - Taille de l'emballage: 250 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 205213-05 - Taille de l'emballage: 150 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 205213-04 - Taille de l'emballage: 140 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 205213-07 - Taille de l'emballage: 200 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 205213-06 - Taille de l'emballage: 180 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 205213-01 - Taille de l'emballage: 80 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 205213-12 - Taille de l'emballage: 560 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 205213-11 - Taille de l'emballage: 500 ml - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 1478569 - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 205213-03 - Taille de l'emballage: 125 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 205213-02 - Taille de l'emballage: 100 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 205213-13 - Taille de l'emballage: 600 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 205213-10 - Taille de l'emballage: 400 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre

Bemyndigande status:

Commercialisé: Non

Tillstånd datum:

1999-09-06

Bipacksedel

Notice
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
GAVISCON ADVANCE
500 mg / 100 mg
suspension buvable
Alginate de sodium
Bicarbonate de potassium
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT
DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
Ce médicament est disponible sans prescription médicale. Toutefois,
vous devez toujours
prendre Gaviscon Advance avec prudence pour en obtenir les meilleurs
effets.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
-
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou
si vous vous sentez moins bien après 7 jours.
-
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE:
1.
Qu’est-ce que Gaviscon Advance et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Gaviscon
Advance?
3.
Comment prendre Gaviscon Advance suspension buvable?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Gaviscon Advance ?
6.
Contenu de l’emballage et autre informations
1.
QU’EST-CE QUE GAVISCON ADVANCE ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ?
Gaviscon Advance appartient au groupe de médicaments contre les
symptômes du reflux.
Ce médicament forme une couche protectrice qui flotte à la surface
du contenu de l’estomac.
Cette couche prévient le reflux et garde le contenu de l’estomac à
l’écart de la paroi de
l’œsophage, soulageant ainsi les symptômes de brûlures
d’estomac et de régurgitations acides.
Ce médicament est utilisé pour le traitement des symptômes du
reflux gastro-œsophagien tels
que la régurgitation acide, les brûlures d’estomac,
l’indigestion (liée au reflux), par exemple,
après un repas, ou pendant la grossesse, ou chez les patients
présentant des symptôme

Produktens egenskaper

RCP
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
Gaviscon Advance 500 mg / 100 mg suspension buvable.
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose de 5 ml contient 50 mg d’alginate de sodium et 10 mg de
bicarbonate de potassium
Excipients à effet notoire :
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218) : 20 mg par 5 ml
Parahydroxybenzoate de propyle (E216) : 3mg par 5 ml
Sodium : 57.85 mg par 5 ml
Alcool benzylique* : 0.525 mg par 5 ml
* Présent dans l’arôme fenouil
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension buvable.
Suspension visqueuse blanchâtre.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement des symptômes du reflux gastro-œsophagien tels que la
régurgitation
acide, les brûlures d’estomac, l’indigestion, qui se produisent
suite au reflux du contenu gastrique,
par exemple, après un repas, ou pendant la grossesse, ou chez les
patients présentant des
symptômes liés à une œsophagite par reflux.
4.2. POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
POSOLOGIE
Adultes et enfants à partir de 12 ans : 5 à 10 ml après les repas
et au coucher.
Enfants de moins de 12 ans : uniquement sur avis médical.
DURÉE DU TRAITEMENT
Si les symptômes ne s'améliorent pas après sept jours, la situation
clinique doit être révisée.
POPULATIONS PARTICULIÈRES
Personnes âgées : aucune modification de la posologie n’est
exigée pour ce groupe d’âge.
Insuffisance hépatique : aucune adaptation nécessaire.
Insuffisance rénale : prudence en cas d’un régime fort pauvre en
sel (voir rubrique 4.4).
MODE D’ADMINISTRATION
Par voie orale.
Bien agiter avant l’emploi. Vérifier que le capuchon scellé soit
intact avant la première utilisation.
4.3. CONTRE-INDICATIONS
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RCP
Ce médicament est contre-indiqué chez les patients ayant une
hypersensibilité connue ou
présumée aux substances actives ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1, incluant le
parahydroxybenzoate de méthyle (E218)