Страна: Бельгия
Язык: французский
Источник: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Bicarbonatede Potassium 100 mg/5 ml; Alginate de Sodium 500 mg/5 ml
Reckitt Benckiser (Healthcare) SA-NV
A02BX13
Potassium Bicarbonate; Sodium Alginate
Suspension buvable
Bicarbonatede Potassium 20 mg/ml; Alginate de Sodium 100 mg/ml
Voie orale
Alginic Acid
CTI code: 205213-09 - Taille de l'emballage: 300 ml - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 2476679 - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 205213-08 - Taille de l'emballage: 250 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 205213-05 - Taille de l'emballage: 150 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 205213-04 - Taille de l'emballage: 140 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 205213-07 - Taille de l'emballage: 200 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 205213-06 - Taille de l'emballage: 180 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 205213-01 - Taille de l'emballage: 80 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 205213-12 - Taille de l'emballage: 560 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 205213-11 - Taille de l'emballage: 500 ml - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 1478569 - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 205213-03 - Taille de l'emballage: 125 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 205213-02 - Taille de l'emballage: 100 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 205213-13 - Taille de l'emballage: 600 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 205213-10 - Taille de l'emballage: 400 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre
Commercialisé: Non
1999-09-06
Notice NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR GAVISCON ADVANCE 500 mg / 100 mg suspension buvable Alginate de sodium Bicarbonate de potassium VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. Ce médicament est disponible sans prescription médicale. Toutefois, vous devez toujours prendre Gaviscon Advance avec prudence pour en obtenir les meilleurs effets. - Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. - Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. - Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 7 jours. - Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. QUE CONTIENT CETTE NOTICE: 1. Qu’est-ce que Gaviscon Advance et dans quel cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Gaviscon Advance? 3. Comment prendre Gaviscon Advance suspension buvable? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver Gaviscon Advance ? 6. Contenu de l’emballage et autre informations 1. QU’EST-CE QUE GAVISCON ADVANCE ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ? Gaviscon Advance appartient au groupe de médicaments contre les symptômes du reflux. Ce médicament forme une couche protectrice qui flotte à la surface du contenu de l’estomac. Cette couche prévient le reflux et garde le contenu de l’estomac à l’écart de la paroi de l’œsophage, soulageant ainsi les symptômes de brûlures d’estomac et de régurgitations acides. Ce médicament est utilisé pour le traitement des symptômes du reflux gastro-œsophagien tels que la régurgitation acide, les brûlures d’estomac, l’indigestion (liée au reflux), par exemple, après un repas, ou pendant la grossesse, ou chez les patients présentant des symptôme Прочитать полный документ
RCP RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT Gaviscon Advance 500 mg / 100 mg suspension buvable. 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque dose de 5 ml contient 50 mg d’alginate de sodium et 10 mg de bicarbonate de potassium Excipients à effet notoire : Parahydroxybenzoate de méthyle (E218) : 20 mg par 5 ml Parahydroxybenzoate de propyle (E216) : 3mg par 5 ml Sodium : 57.85 mg par 5 ml Alcool benzylique* : 0.525 mg par 5 ml * Présent dans l’arôme fenouil Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Suspension buvable. Suspension visqueuse blanchâtre. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Traitement des symptômes du reflux gastro-œsophagien tels que la régurgitation acide, les brûlures d’estomac, l’indigestion, qui se produisent suite au reflux du contenu gastrique, par exemple, après un repas, ou pendant la grossesse, ou chez les patients présentant des symptômes liés à une œsophagite par reflux. 4.2. POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION POSOLOGIE Adultes et enfants à partir de 12 ans : 5 à 10 ml après les repas et au coucher. Enfants de moins de 12 ans : uniquement sur avis médical. DURÉE DU TRAITEMENT Si les symptômes ne s'améliorent pas après sept jours, la situation clinique doit être révisée. POPULATIONS PARTICULIÈRES Personnes âgées : aucune modification de la posologie n’est exigée pour ce groupe d’âge. Insuffisance hépatique : aucune adaptation nécessaire. Insuffisance rénale : prudence en cas d’un régime fort pauvre en sel (voir rubrique 4.4). MODE D’ADMINISTRATION Par voie orale. Bien agiter avant l’emploi. Vérifier que le capuchon scellé soit intact avant la première utilisation. 4.3. CONTRE-INDICATIONS 202108 Page 1 sur 5 RCP Ce médicament est contre-indiqué chez les patients ayant une hypersensibilité connue ou présumée aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1, incluant le parahydroxybenzoate de méthyle (E218) Прочитать полный документ