Ganfort

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
20-07-2022

Aktiva substanser:

bimatoprost, timolol

Tillgänglig från:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC-kod:

S01ED51

INN (International namn):

bimatoprost, timolol

Terapeutisk grupp:

oftalmologice

Terapiområde:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Terapeutiska indikationer:

Reducerea presiunii intraoculare (PIO) la pacienții cu glaucom cu unghi deschis sau hipertensiune oculară, care nu răspund insuficient la beta-blocantele topice sau la analogii de prostaglandină.

Produktsammanfattning:

Revision: 23

Bemyndigande status:

Autorizat

Tillstånd datum:

2006-05-19

Bipacksedel

                                44
B. PROSPECTUL
45
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
GANFORT 0,3 MG/ML + 5 MG/ML PICĂTURI OFTALMICE, SOLUŢIE
bimatoprost/timolol
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este GANFORT şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi GANFORT
3
Cum să utilizaţi GANFORT
4.
Reacţii adverse posibile
5
Cum se păstrează GANFORT
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE GANFORT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
GANFORT conţine două substanţe active diferite (bimatoprost şi
timolol), ambele reducând tensiunea
din interiorul ochiului. Bimatoprostul face parte dintr-un grup de
medicamente numite prostamide, un
analog de prostaglandină. Timololul face parte dintr-un grup de
medicamente numite beta-blocante.
Ochiul dumneavoastră conţine un lichid apos şi limpede care
hrăneşte interiorul ochiului. Lichidul se
drenează constant din ochi şi un nou lichid se formează pentru a-l
înlocui. Dacă lichidul nu poate fi
drenat suficient de repede, presiunea din interiorul ochiului creşte
şi vă poate afecta în final vederea (o
afecţiune numită glaucom). GANFORT acţionează prin reducerea
producerii de lichid şi prin creşterea
cantităţii eliminate. Acest lucru reduce tensiunea din interiorul
ochiului.
Pic
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
GANFORT 0,3 mg/ml + 5 mg/ml picături oftalmice, soluţie
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un ml soluţie conţine bimatoprost 0,3 mg şi timolol 5 mg (sub
formă de maleat de timolol 6,8 mg).
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare ml de soluţie conţine clorură de benzalconiu 0,05 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Picături oftalmice, soluţie.
Soluţie incoloră până la galben deschis.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Reducerea tensiunii intraoculare (TIO) la pacienţii adulţi cu
glaucom cu unghi deschis sau cu
hipertensiune oculară care nu răspund suficient la beta-blocante sau
la analogi de prostaglandină cu
administrare topică.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Recomandări de dozaj la adulţi (inclusiv la persoanele în
vârstă)_
Doza recomandată este de o picătură GANFORT în ochiul (ochii)
afectat (afectaţi) o dată pe zi,
administrată dimineaţa sau seara. Doza trebuie administrată la
aceeaşi oră în fiecare zi.
Informaţiile din literatura existentă privind GANFORT sugerează
faptul că administrarea dozei seara
poate fi mai eficientă în scăderea TIO decât administrarea dozei
dimineaţa. Cu toate acestea, atunci
când se recomandă administrarea dozei dimineaţa sau seara, trebuie
luat în considerare gradul de
complianţă (vezi pct. 5.1).
Dacă a fost omisă o doză, tratamentul trebuie continuat cu
următoarea doză planificată. Doza nu
trebuie să depăşească o picătură pe zi în ochiul (ochii)
afectat (afectaţi).
_Insuficienţă renală şi hepatică_
Nu s-a studiat utilizarea GANFORT la pacienţii cu insuficienţă
hepatică sau renală. De aceea, se
recomandă prudenţă în tratarea acestor pacienţi.
_Copii şi adolescenţi_
Siguranţa şi eficacitatea GANFORT la copii cu vârsta cuprinsă
între 0 şi 18 ani nu au fost stabilite. Nu
sunt disponibile date.
3
Mod de administrare
Dacă se utilizează mai mult 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 21-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 21-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 29-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 20-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 20-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 29-09-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik