FUROSEMIDE AUROBINDO

Land: Italien

Språk: italienska

Källa: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Aktiva substanser:

Furosemide

Tillgänglig från:

AUROBINDO PHARMA (ITALIA) S.R.L.

ATC-kod:

C03CA01

INN (International namn):

Furosemide

Enheter i paketet:

"25 MG COMPRESSE" 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL

Klass:

M

Terapiområde:

Furosemide

Produktsammanfattning:

046015018 - 25 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato

Bemyndigande status:

Autorizzato

Bipacksedel

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
FUROSEMIDE AUROBINDO 25 MG COMPRESSE
Medicinale equivalente
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo
foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Furosemide Aurobindo e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Furosemide Aurobindo
3.
Come prendere Furosemide Aurobindo
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Furosemide Aurobindo
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È FUROSEMIDE AUROBINDO E A COSA SERVE
Furosemide Aurobindo appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati
diuretici che aumentano la
quantità di urina prodotta dai reni, favorendo l’eliminazione dei
liquidi in eccesso dall’organismo. I
diuretici sono noti anche come “compresse per urinare”.
Le compresse di furosemide sono usate nel trattamento dell’edema
(ritenzione dei liquidi), causato
da disturbi del cuore, dei reni o del fegato, da sole o in
associazione con altri agenti antipertensivi.
Le compresse possono inoltre essere usate per trattare l’edema
polmonare (accumulo di liquidi nei
polmoni) e l’ipertensione da lieve a moderata (pressione sanguigna
alta).
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE FUROSEMIDE AUROBINDO
NON PRENDA FUROSEMIDE AUROBINDO SE:
•
è allergico a furosemide o ad uno qualsiasi degli altri componenti di
questo medicinale
(elencati al paragrafo 6). Segni di reazione allergica includono:
eruzione, problemi a
deglutire o a respirare, gonfiore delle labbra, del volto, della gola
o del

Produktens egenskaper

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Furosemide Aurobindo 25 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 25 mg di furosemide.
Eccipienti con effetti noti: ogni compressa contiene 56,25 mg di
lattosio monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse.
Compresse da bianche a quasi bianche, non rivestite, circolari, dai
bordi piatti e smussati con
impresso “F” e “25” separati da una linea d’incisione su un
lato e lisce sull’altro lato. La compressa
può essere divisa in due dosi uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Furosemide è un potente diuretico ad azione rapida.
Furosemide compresse è indicato per:
1)
Il trattamento di tutte le forme di ritenzione dei liquidi associate a
insufficienza cardiaca, cirrosi
epatica e patologia renale.
2)
Il trattamento dell’ipertensione da lieve a moderata.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Adulti_
Si raccomanda di assumere furosemide compresse a digiuno, con
abbondanti liquidi.
La dose raccomandata è 1-3 compresse da 25 mg distribuite nelle 24
ore.
_Popolazione pediatrica_
Furosemide 25 mg compresse è controindicato nei bambini e negli
adolescenti al di sotto dei 18 anni
di età (la sicurezza in questa fascia di età non è stata ancora
stabilita) (vedere paragrafo 4.3).
_Anziani_
Si consiglia cautela poiché furosemide viene eliminata più
lentamente nei pazienti anziani.
1
Documento reso disponibile da AIFA il 11/04/2024
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Per uso orale.
4.3
CONTROINDICAZIONI
•
Ipersensibilità al principio attivo o ad