País: Itália
Língua: italiano
Origem: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Furosemide
AUROBINDO PHARMA (ITALIA) S.R.L.
C03CA01
Furosemide
"25 MG COMPRESSE" 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL
M
Furosemide
046015018 - 25 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato
Autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE FUROSEMIDE AUROBINDO 25 MG COMPRESSE Medicinale equivalente LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. • Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. • Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. • Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso. • Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Cos’è Furosemide Aurobindo e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere Furosemide Aurobindo 3. Come prendere Furosemide Aurobindo 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Furosemide Aurobindo 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. COS’È FUROSEMIDE AUROBINDO E A COSA SERVE Furosemide Aurobindo appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati diuretici che aumentano la quantità di urina prodotta dai reni, favorendo l’eliminazione dei liquidi in eccesso dall’organismo. I diuretici sono noti anche come “compresse per urinare”. Le compresse di furosemide sono usate nel trattamento dell’edema (ritenzione dei liquidi), causato da disturbi del cuore, dei reni o del fegato, da sole o in associazione con altri agenti antipertensivi. Le compresse possono inoltre essere usate per trattare l’edema polmonare (accumulo di liquidi nei polmoni) e l’ipertensione da lieve a moderata (pressione sanguigna alta). 2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE FUROSEMIDE AUROBINDO NON PRENDA FUROSEMIDE AUROBINDO SE: • è allergico a furosemide o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6). Segni di reazione allergica includono: eruzione, problemi a deglutire o a respirare, gonfiore delle labbra, del volto, della gola o del Leia o documento completo
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE Furosemide Aurobindo 25 mg compresse 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Ogni compressa contiene 25 mg di furosemide. Eccipienti con effetti noti: ogni compressa contiene 56,25 mg di lattosio monoidrato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Compresse. Compresse da bianche a quasi bianche, non rivestite, circolari, dai bordi piatti e smussati con impresso “F” e “25” separati da una linea d’incisione su un lato e lisce sull’altro lato. La compressa può essere divisa in due dosi uguali. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE Furosemide è un potente diuretico ad azione rapida. Furosemide compresse è indicato per: 1) Il trattamento di tutte le forme di ritenzione dei liquidi associate a insufficienza cardiaca, cirrosi epatica e patologia renale. 2) Il trattamento dell’ipertensione da lieve a moderata. 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE Posologia _Adulti_ Si raccomanda di assumere furosemide compresse a digiuno, con abbondanti liquidi. La dose raccomandata è 1-3 compresse da 25 mg distribuite nelle 24 ore. _Popolazione pediatrica_ Furosemide 25 mg compresse è controindicato nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 18 anni di età (la sicurezza in questa fascia di età non è stata ancora stabilita) (vedere paragrafo 4.3). _Anziani_ Si consiglia cautela poiché furosemide viene eliminata più lentamente nei pazienti anziani. 1 Documento reso disponibile da AIFA il 11/04/2024 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione _ _all'immissione in commercio (o titolare AIC)._ MODO DI SOMMINISTRAZIONE Per uso orale. 4.3 CONTROINDICAZIONI • Ipersensibilità al principio attivo o ad Leia o documento completo