Fungitraxx

Land: Europeiska unionen

Språk: italienska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

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Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
27-03-2019

Aktiva substanser:

Itraconazole

Tillgänglig från:

Avimedical B.V.

ATC-kod:

QJ02AC02

INN (International namn):

itraconazole

Terapeutisk grupp:

Avian

Terapiområde:

Antimicotici per uso sistemico, ai derivati triazolici, itraconazolo

Terapeutiska indikationer:

Per il trattamento dell'aspergillosi e candidosi in compagno di uccelli,.

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

autorizzato

Tillstånd datum:

2014-03-12

Bipacksedel

                                15
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
16
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO PER:
FUNGITRAXX 10 MG/ML SOLUZIONE ORALE PER UCCELLI ORNAMENTALI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE
IN
COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE
RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Avimedical B.V.
Abbinkdijk 1
7255 LX Hengelo (Gld)
PAESI BASSI
Produttore responsabile del rilascio dei lotti:
Floris Veterinaire Produkten B.V.
Kempenlandstraat 33
5262 GK Vught
PAESI BASSI
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Fungitraxx 10 mg/ml soluzione orale per uccelli ornamentali
itraconazolo
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
PRINCIPIO ATTIVO:
Itraconazolo
10 mg/ml
DESCRIZIONE:
Soluzione limpida di colore da giallo a leggermente ambrato.
4.
INDICAZIONE(I)
Psittaciformi, falconiformi, accipitriformi, strigiformi e
anseriformi:
Per il trattamento di aspergillosi.
Psittaciformi (esclusivamente):
Anche per il trattamento di candidosi.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in uccelli destinati al consumo umano.
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
17
6.
REAZIONI AVVERSE
L’itraconazolo ha in genere un margine di sicurezza ristretto negli
uccelli.
Vomito, perdita dell’appetito e calo ponderale sono stati
comunemente osservati negli uccelli trattati; tuttavia
queste reazioni avverse sono di solito lievi e dipendenti dalla dose.
Se si verificano vomito, perdita
dell’appetito e calo ponderale, in prima istanza è consigliabile
ridurre la dose (vedere paragrafo
“Avvertenza(e) speciale(i)”) oppure interrompere il trattamento
con il medicinale veterinario.
La frequenza delle reazioni avverse è definita usando le seguenti
convenzioni:
- molto comuni (più di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni
avverse)
- comuni (più di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati)
- non comuni (più di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali
trattati)
-
                                
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Produktens egenskaper

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Fungitraxx 10 mg/ml soluzione orale per uccelli ornamentali
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Itraconazolo
10 mg.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione orale.
Soluzione limpida di colore da giallo a leggermente ambrato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Uccelli ornamentali, in particolare:
Psittaciformi (nello specifico, cacatua e pappagalli: parrocchetti;
cocoriti)
Falconiformi (falconi)
Accipitriformi (falchi)
Strigiformi (gufi)
Anseriformi (nello specifico, cigni)
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Psittaciformi, falconiformi, accipitriformi, strigiformi e
anseriformi:
Per il trattamento di aspergillosi.
Psittaciformi (esclusivamente):
Anche per il trattamento di candidosi.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in uccelli destinati al consumo umano.
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo
o ad uno degli eccipienti.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nessuna.
3
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
In genere, l’itraconazolo non è ben tollerato nei pappagalli
cenerini; pertanto in questa specie il
medicinale veterinario deve essere usato esclusivamente con cautela e
in assenza di trattamenti
alternativi disponibili, alla dose minima raccomandata per l’intero
periodo di trattamento
raccomandato.
Anche in altri psittaciformi la tollerabilità dell’itraconazolo
sembra minore rispetto ad altri uccelli.
Pertanto, se si verificano reazioni avverse sospette, come emesi,
anoressia o calo ponderale, si deve
ridurre la dose oppure interrompere il trattamento.
Qualora in casa/gabbia sia presente più di un uccello, tutti gli
uccelli infetti e sottoposti al trattamento
devono essere separati dagli altri.
In conformità alle buone pratiche di allevamento, si raccoma
                                
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Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 29-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 29-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 29-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 29-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 29-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 29-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 29-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 29-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 29-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 29-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 29-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 29-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 29-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 29-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 29-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 29-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 29-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 29-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 29-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 29-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 29-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 27-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel isländska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 27-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 27-03-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 27-03-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 29-04-2014

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