Forxiga

Land: Europeiska unionen

Språk: slovenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
06-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
06-02-2024

Aktiva substanser:

dapagliflozin propandiol monohidrat

Tillgänglig från:

AstraZeneca AB

ATC-kod:

A10BK01

INN (International namn):

dapagliflozin

Terapeutisk grupp:

Zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu

Terapiområde:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Terapeutiska indikationer:

Type 2 diabetes mellitusForxiga is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. poleg drugimi zdravili za zdravljenje diabetesa tipa 2. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 in 5. Heart failureForxiga is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure. Chronic kidney diseaseForxiga is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Produktsammanfattning:

Revision: 29

Bemyndigande status:

Pooblaščeni

Tillstånd datum:

2012-11-11

Bipacksedel

                                46
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
AstraZeneca AB
SE-151 85 Södertälje
Švedska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET)
EU/1/12/795/001 14 filmsko obloženih tablet
EU/1/12/795/002 28 filmsko obloženih tablet
EU/1/12/795/003 98 filmsko obloženih tablet
EU/1/12/795/004 30 x 1 (enkratni odmerek) filmsko obložena tableta
EU/1/12/795/005 90 x 1 (enkratni odmerek) filmsko obložena tableta
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
forxiga 5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
47
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PERFORIRANI PRETISNI OMOTI ZA POSAMEZNI ODMEREK 5 MG
1.
IME ZDRAVILA
Forxiga 5 mg tablete
dapagliflozin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
AstraZeneca AB
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
48
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
NEPERFORIRANI KOLEDARSKI PRETISNI OMOTI 5 MG
1.
IME ZDRAVILA
Forxiga 5 mg tablete
dapagliflozin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
AstraZeneca AB
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Ponedeljek Torek Sreda Četrtek Petek Sobota Nedelja
49
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA 10 MG
1.
IME ZDRAVILA
Forxiga 10 mg filmsko obložene tablete
dapagliflozin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje dapagliflozin propandiol monohidrat, kolikor ga
ustreza 10 mg dapagliflozina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo. Za dodatne informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
filmsko obložene tablete
10 x 1 filmsko obložena tableta
14 filmsko obloženih tablet
28 filmsko obl
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Forxiga 5 mg filmsko obložene tablete
Forxiga 10 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Forxiga 5 mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje dapagliflozin propandiol monohidrat, kolikor ga
ustreza 5 mg dapagliflozina.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena 5 mg tableta vsebuje 25 mg laktoze.
Forxiga 10 mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje dapagliflozin propandiol monohidrat, kolikor ga
ustreza 10 mg dapagliflozina.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena 10 mg tableta vsebuje 50 mg laktoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Forxiga 5 mg filmsko obložene tablete
Rumene, bikonveksne, okrogle, filmsko obložene tablete s premerom 0,7
cm in z vtisnjeno oznako "5"
na eni strani ter "1427" na drugi strani.
Forxiga 10 mg filmsko obložene tablete
Rumene, bikonveksne, rombaste, filmsko obložene tablete s
približnimi diagonalami 1,1 x 0,8 cm in z
vtisnjeno oznako "10" na eni strani ter "1428" na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Sladkorna bolezen tipa 2
Zdravilo Forxiga je indicirano pri odraslih in otrocih starih 10 let
in več za zdravljenje nezadostno
urejene sladkorne bolezni tipa 2 kot dodatek dieti in telesni
dejavnosti
-
kot samostojno zdravljenje (monoterapija), če metformin zaradi
intolerance ni primeren.
-
kot dodatek drugim zdravilom za zdravljenje sladkorne bolezni tipa 2.
Za rezultate študij o kombinacijah zdravil, učinkih na urejenost
glikemije, srčno-žilnih in ledvičnih
dogodkih ter proučevanih populacijah glejte poglavja 4.4, 4.5 in 5.1.
3
Srčno popuščanje
Zdravilo Forxiga je indicirano pri odraslih za zdravljenje
simptomatskega kroničnega srčnega
popuščanja.
Kronična ledvična bolezen
Zdravilo Forxiga je indicirano pri odraslih za zdravljenje kronične
ledvične bolezni.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Sladkorna bolezen tipa 2_
Priporočeni odmerek je 10 mg dap
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 06-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 06-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 10-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 06-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 06-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 10-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 06-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 06-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 10-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 06-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 06-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 10-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 06-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 06-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 10-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 06-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 06-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 10-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 06-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 06-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 10-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 06-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 06-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 06-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 06-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 06-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 10-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 06-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 06-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 10-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 06-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 06-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 10-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 06-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 06-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 10-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 06-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 06-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 10-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 06-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 06-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 10-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 06-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 06-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 10-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 06-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 06-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 10-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 06-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 06-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 10-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 06-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 06-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 10-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 06-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 06-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 10-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 06-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 06-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 10-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 06-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 06-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 10-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 06-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 06-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 06-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 06-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 06-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 06-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 10-11-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik