Land: Italien
Språk: italienska
Källa: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Fluticasone
DIFA COOPER S.P.A.
D07AC17
Fluticasone
" 0,05 % CREMA " TUBO IN AL DA 30 G
M
Fluticasone
039738012 - 0,05 % CREMA TUBO IN AL DA 30 G - Autorizzato
Autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE FLUTICREM 0,05% CREMA Fluticasone propionato LEGGA ATTENTAMENTE TUTTO QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE POICHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. - Questo medicinale è stato prescritto per lei soltanto. Non lo dia mai ad altre persone, anche se i sintomi sono uguali ai suoi perché potrebbe essere pericolo - Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio,si rivolga al medico o al farmacista. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Che cosa è Fluticrem e a che cosa serve 2. Cosa bisogna sapere prima di usare Fluticrem 3. Come usare Fluticrem 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Fluticrem 6. Contenuti della confezione e Altre informazioni 1. CHE COSA È FLUTICREM E A CHE COSA SERVE Fluticrem 0,05% crema appartiene al gruppo di medicinali conosciuti come corticosteroidi che, se usati localmente, sono caratterizzati da un elevato potere antinfiammatorio. Il fluticasone è un potente corticosteroide che viene applicato sulla cute per trattare un’ampia gamma di malattie cutanee infiammatorie. È utilizzato per alleviare le infiammazioni, gli arrossamenti e il prurito associati a diverse malattie cutanee non infettive e sensibili ai corticosteroidi. 2. COSA BISOGNA SAPERE PRIMA DI USARE FLUTICREM NON USI FLUTICREM • Se è allergico al fluticasone o ad uno qualsiasi degli eccipienti di questo medicinale (elencati nel paragrafo 6). • Se è affetto da acne rosacea (arrossamento e infiammazione della pelle del viso), acne volgare o dermatite peri-orale (arrossamento da infiammazione intorno alla bocca). • Se è affetto da infezioni cutanee da virus (ad es. herpes simplex o varicella), da batteri, funghi o lieviti. • Se è affetto da prurito genitale o perianale (prurito in prossimità dell’ano e degli organi • genitali). • Se è affetto da ulce Läs hela dokumentet
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE Fluticrem 0,05% crema 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA 100 g di crema contengono: 0,05 g di fluticasone propionato. Eccipienti con effetto noto: Alcol cetostearilico 5,25 g Imidurea 0,20 g Propilenglicole 10 g Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Crema. Crema, bianca, viscosa e omogenea. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1. INDICAZIONI TERAPEUTICHE Per adulti e bambini di età superiore a 1 anno: Fluticasone propionato è indicato per il trattamento sintomatico delle dermatosi infiammatorie non infettive sensibili ai corticosteroidi quali: • Eczema, compreso gli eczemi atopici e discoidi • Psoriasi (tranne la psoriasi a placche diffusa) • Lichen planus • Lichen • Reazioni di sensibilità da contatto • Lupus eritematoso discoide • In aggiunta alla terapia sistemica con steroidi per il trattamento dell’eritroderma generalizzato Bambini Per bambini di età superiore a 1 anno che non rispondono a corticosteroidi di bassa potenza. Fluticrem, utilizzato sotto il controllo di uno specialista, è indicato per alleviare le manifestazioni infiammatorie e il prurito nelle dermatiti atopiche. Prima di usare Fluticrem nel trattamento di bambini affetti da dermatosi sensibili ad altri corticosteroidi consultare un esperto. 4.2. POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE Somministrazione topica. Per adulti e bambini a partire da un anno di età, applicare un film sottile di Fluticrem sulle aree cutanee affette una o due volte al giorno (vedere sezione 4.4). Durata del trattamento: Continuare il trattamento giornaliero fino al raggiungimento di un adeguato controllo delle condizioni dell’area infetta. Ridurre la frequenza delle applicazioni alla dose minima efficace. Se Fluticrem è utilizzato nel trattamento di bambini e dopo 7 – 14 giorni non si osserva alcun miglioramento, interrompere il trattamento e sottoporre il bambino a una nuova valutazione. Dopo aver controllato la condizione ( Läs hela dokumentet