Fiasp

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
23-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
23-09-2021

Aktiva substanser:

insulin aspart

Tillgänglig från:

Novo Nordisk A/S

ATC-kod:

A10AB05

INN (International namn):

insulin aspart

Terapeutisk grupp:

Drugs used in diabetes, Insulins and analogues for injection, fast-acting

Terapiområde:

Diabetes Mellitus

Terapeutiska indikationer:

Behandling af diabetes mellitus hos voksne, unge og børn i alderen 1 år og derover.

Produktsammanfattning:

Revision: 8

Bemyndigande status:

autoriseret

Tillstånd datum:

2017-01-09

Bipacksedel

                                52
B. INDLÆGSSEDDEL
53
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
FIASP 100 ENHEDER/ML FLEXTOUCH INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
PEN
insulin aspart
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
–
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
–
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
–
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
–
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Fiasp
3.
Sådan skal du bruge Fiasp
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Fiasp er et måltidsinsulin med en hurtig blodsukkersænkende
virkning. Fiasp er en injektionsvæske,
opløsning, der indeholder insulin aspart og anvendes til at behandle
sukkersyge (diabetes mellitus) hos
voksne, unge og børn i alderen 1 år og derover. Sukkersyge er en
sygdom, hvor kroppen ikke
producerer tilstrækkeligt insulin til at kontrollere
blodsukkerniveauet. Behandling med Fiasp hjælper
med at forhindre komplikationer fra din sukkersyge.
Fiasp skal injiceres lige inden måltidets start (0–2 minutter
før), og det er muligt at injicere det op til
20 minutter efter måltidets start.
Lægemidlet har sin maksimale virkning mellem 1 og 3 timer efter
injektionen, og virkningen varer i
3–5 timer.
Lægemidlet anvendes normalt sammen med insulinpræparater, der har en
middellang eller lang
virkningsvarighed.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE FIASP
_ _
BRUG IKKE FIASP
•
Hvis du er allergisk over for insulin aspart eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Fiasp (angivet i
punkt 6).

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Fiasp 100 enheder/ml FlexTouch injektionsvæske, opløsning i fyldt
pen
Fiasp 100 enheder/ml Penfill injektionsvæske, opløsning i
cylinderampul
Fiasp 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning i hætteglas
Fiasp 100 enheder/ml PumpCart injektionsvæske, opløsning i
cylinderampul
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml injektionsvæske indeholder 100 enheder insulin aspart* (svarende
til 3,5 mg).
Fiasp 100 enheder/ml FlexTouch injektionsvæske, opløsning i fyldt
pen
Hver fyldt pen indeholder 300 enheder insulin aspart i 3 ml
injektionsvæske.
Fiasp 100 enheder/ml Penfill injektionsvæske, opløsning i
cylinderampul
Hver cylinderampul indeholder 300 enheder insulin aspart i 3 ml
injektionsvæske.
Fiasp 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning i hætteglas
Hvert hætteglas indeholder 1.000 enheder insulin aspart i 10 ml
injektionsvæske.
Fiasp 100 enheder/ml PumpCart injektionsvæske, opløsning i
cylinderampul
Hver cylinderampul indeholder 160 enheder insulin aspart i 1,6 ml
injektionsvæske.
* Insulin aspart er fremstillet i
_Saccharomyces cerevisiae _
ved rekombinant DNA-teknologi.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Fiasp 100 enheder/ml FlexTouch injektionsvæske, opløsning i fyldt
pen
Injektionsvæske, opløsning (FlexTouch).
Fiasp 100 enheder/ml Penfill injektionsvæske, opløsning i
cylinderampul
Injektionsvæske, opløsning (Penfill).
Fiasp 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning i hætteglas
Injektionsvæske, opløsning.
Fiasp 100 enheder/ml PumpCart injektionsvæske, opløsning i
cylinderampul
Injektionsvæske, opløsning (PumpCart).
Klar, farveløs, vandig opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
3
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af diabetes mellitus hos voksne, unge og børn i alderen 1
år og derover.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Fiasp er et måltidsinsulin til subkutan administration lige inden
måltidets start (0–2 minutter før), med
mulighed for administration senest 20 minutter efter
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 23-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 23-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 26-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 23-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 23-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 26-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 23-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 23-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 26-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 23-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 23-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 26-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 23-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 23-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 26-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 23-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 23-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 26-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 23-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 23-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 26-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 23-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 23-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 26-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 23-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 23-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 26-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 23-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 23-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 26-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 23-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 23-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 26-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 23-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 23-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 26-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 23-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 23-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 26-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 23-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 23-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 26-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 23-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 23-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 26-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 23-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 23-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 26-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 23-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 23-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 26-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 23-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 23-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 26-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 23-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 23-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 26-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 23-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 23-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 26-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 23-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 23-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 26-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 23-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 23-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 23-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 23-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 23-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 23-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 26-08-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik