Fexeric

Land: Europeiska unionen

Språk: norska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
09-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
09-10-2019

Aktiva substanser:

ferrisitratkoordinasjonskompleks

Tillgänglig från:

Akebia Europe Limited

ATC-kod:

V03AE

INN (International namn):

ferric citrate coordination complex

Terapeutisk grupp:

Legemidler til behandling av hyperkalemi og hyperfosfatemi

Terapiområde:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Terapeutiska indikationer:

Fexeric er indisert for kontroll av hyperfosfatemi hos voksne pasienter med kronisk nyresykdom (CKD).

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

Tilbaketrukket

Tillstånd datum:

2015-09-23

Bipacksedel

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirknings rapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Fexeric 1 g fimdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 1 g jern(III)sitratkompleks
(tilsvarer 210 mg ferrijern).
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver filmdrasjerte tablett inneholder paraoransj FCF (E110) (0,99 mg)
og allurarød AC (E129)
(0,70 mg).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Fimdrasjert tablett.
Ferskenfarget, oval, filmdrasjert tablett stemplet med “KX52”.
Tablettene er 19 mm lange, 7,2 mm
tykke og 10 mm brede.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Fexeric er laget for kontroll av hyperfosfatemi hos voksnepasienter
med kronisk nyresykdom (CKD).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_ _
_ _
_Startdose_
Anbefalt startdose av Fexeric er 3 til 6 g (3-6 tabletter) per dag
basert på serumfosfornivå.
CKD pasienter som ikke er i dialyse krever lavere startdose, 3 g (3
tabletter) daglig.
Fexeric må tas i doser med eller umiddelbart etter dagens måltider.
Pasienter som tidligere har andre fosfatbindemidler som er byttet til
Fexeric, bør begynne å ta 3 til 6 g
(3-6 tabletter) daglig.
Pasienter som får dette legemidlet bør følge sine foreskrevne lave
fosfatdietter.
_Dosetitrering_
Serumfosforkonsentrasjonen bør overvåkes innen 2 til 4 uker etter
oppstart eller doseendring av
Fexeric, og ca hver andre til tredje måned når stabilt. Dosen kan
økes eller minskes med 1 til 2 g (1 til
2 tabletter) daglig med mellomrom på 2 til 4 uker etter behov for å
opprettholde serumfosfor på
anbefalt målnivå, opp til et maksimum på 12 g (12 tabletter) per
dag.
3
Det er begrenset med data for doser høyere enn 9 g (9 tabletter) per
dag for CKD-pasienter som ikke
får dialyse; derfor skal doser høyere enn 9 g/dag brukes m
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirknings rapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Fexeric 1 g fimdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 1 g jern(III)sitratkompleks
(tilsvarer 210 mg ferrijern).
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver filmdrasjerte tablett inneholder paraoransj FCF (E110) (0,99 mg)
og allurarød AC (E129)
(0,70 mg).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Fimdrasjert tablett.
Ferskenfarget, oval, filmdrasjert tablett stemplet med “KX52”.
Tablettene er 19 mm lange, 7,2 mm
tykke og 10 mm brede.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Fexeric er laget for kontroll av hyperfosfatemi hos voksnepasienter
med kronisk nyresykdom (CKD).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_ _
_ _
_Startdose_
Anbefalt startdose av Fexeric er 3 til 6 g (3-6 tabletter) per dag
basert på serumfosfornivå.
CKD pasienter som ikke er i dialyse krever lavere startdose, 3 g (3
tabletter) daglig.
Fexeric må tas i doser med eller umiddelbart etter dagens måltider.
Pasienter som tidligere har andre fosfatbindemidler som er byttet til
Fexeric, bør begynne å ta 3 til 6 g
(3-6 tabletter) daglig.
Pasienter som får dette legemidlet bør følge sine foreskrevne lave
fosfatdietter.
_Dosetitrering_
Serumfosforkonsentrasjonen bør overvåkes innen 2 til 4 uker etter
oppstart eller doseendring av
Fexeric, og ca hver andre til tredje måned når stabilt. Dosen kan
økes eller minskes med 1 til 2 g (1 til
2 tabletter) daglig med mellomrom på 2 til 4 uker etter behov for å
opprettholde serumfosfor på
anbefalt målnivå, opp til et maksimum på 12 g (12 tabletter) per
dag.
3
Det er begrenset med data for doser høyere enn 9 g (9 tabletter) per
dag for CKD-pasienter som ikke
får dialyse; derfor skal doser høyere enn 9 g/dag brukes m
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 09-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 09-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 02-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 09-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 09-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 02-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 09-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 09-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 02-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 09-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 09-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 02-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 09-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 09-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 02-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 09-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 09-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 02-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 09-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 09-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 02-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 09-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 09-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 02-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 09-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 09-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 02-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 09-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 09-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 02-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 09-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 09-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 02-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 09-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 09-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 02-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 09-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 09-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 02-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 09-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 09-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 02-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 09-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 09-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 02-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 09-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 09-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 02-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 09-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 09-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 02-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 09-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 09-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 02-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 09-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 09-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 02-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 09-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 09-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 02-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 09-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 09-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 02-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 09-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 09-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 02-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel isländska 09-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 09-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 09-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 09-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 02-10-2015

Visa dokumenthistorik