Fexeric

Country: Европска Унија

Језик: Норвешки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

ferrisitratkoordinasjonskompleks

Доступно од:

Akebia Europe Limited

АТЦ код:

V03AE

INN (Међународно име):

ferric citrate coordination complex

Терапеутска група:

Legemidler til behandling av hyperkalemi og hyperfosfatemi

Терапеутска област:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Терапеутске индикације:

Fexeric er indisert for kontroll av hyperfosfatemi hos voksne pasienter med kronisk nyresykdom (CKD).

Резиме производа:

Revision: 2

Статус ауторизације:

Tilbaketrukket

Датум одобрења:

2015-09-23

Информативни летак

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirknings rapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Fexeric 1 g fimdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 1 g jern(III)sitratkompleks
(tilsvarer 210 mg ferrijern).
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver filmdrasjerte tablett inneholder paraoransj FCF (E110) (0,99 mg)
og allurarød AC (E129)
(0,70 mg).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Fimdrasjert tablett.
Ferskenfarget, oval, filmdrasjert tablett stemplet med “KX52”.
Tablettene er 19 mm lange, 7,2 mm
tykke og 10 mm brede.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Fexeric er laget for kontroll av hyperfosfatemi hos voksnepasienter
med kronisk nyresykdom (CKD).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_ _
_ _
_Startdose_
Anbefalt startdose av Fexeric er 3 til 6 g (3-6 tabletter) per dag
basert på serumfosfornivå.
CKD pasienter som ikke er i dialyse krever lavere startdose, 3 g (3
tabletter) daglig.
Fexeric må tas i doser med eller umiddelbart etter dagens måltider.
Pasienter som tidligere har andre fosfatbindemidler som er byttet til
Fexeric, bør begynne å ta 3 til 6 g
(3-6 tabletter) daglig.
Pasienter som får dette legemidlet bør følge sine foreskrevne lave
fosfatdietter.
_Dosetitrering_
Serumfosforkonsentrasjonen bør overvåkes innen 2 til 4 uker etter
oppstart eller doseendring av
Fexeric, og ca hver andre til tredje måned når stabilt. Dosen kan
økes eller minskes med 1 til 2 g (1 til
2 tabletter) daglig med mellomrom på 2 til 4 uker etter behov for å
opprettholde serumfosfor på
anbefalt målnivå, opp til et maksimum på 12 g (12 tabletter) per
dag.
3
Det er begrenset med data for doser høyere enn 9 g (9 tabletter) per
dag for CKD-pasienter som ikke
får dialyse; derfor skal doser høyere enn 9 g/dag brukes m
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirknings rapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Fexeric 1 g fimdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 1 g jern(III)sitratkompleks
(tilsvarer 210 mg ferrijern).
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver filmdrasjerte tablett inneholder paraoransj FCF (E110) (0,99 mg)
og allurarød AC (E129)
(0,70 mg).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Fimdrasjert tablett.
Ferskenfarget, oval, filmdrasjert tablett stemplet med “KX52”.
Tablettene er 19 mm lange, 7,2 mm
tykke og 10 mm brede.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Fexeric er laget for kontroll av hyperfosfatemi hos voksnepasienter
med kronisk nyresykdom (CKD).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_ _
_ _
_Startdose_
Anbefalt startdose av Fexeric er 3 til 6 g (3-6 tabletter) per dag
basert på serumfosfornivå.
CKD pasienter som ikke er i dialyse krever lavere startdose, 3 g (3
tabletter) daglig.
Fexeric må tas i doser med eller umiddelbart etter dagens måltider.
Pasienter som tidligere har andre fosfatbindemidler som er byttet til
Fexeric, bør begynne å ta 3 til 6 g
(3-6 tabletter) daglig.
Pasienter som får dette legemidlet bør følge sine foreskrevne lave
fosfatdietter.
_Dosetitrering_
Serumfosforkonsentrasjonen bør overvåkes innen 2 til 4 uker etter
oppstart eller doseendring av
Fexeric, og ca hver andre til tredje måned når stabilt. Dosen kan
økes eller minskes med 1 til 2 g (1 til
2 tabletter) daglig med mellomrom på 2 til 4 uker etter behov for å
opprettholde serumfosfor på
anbefalt målnivå, opp til et maksimum på 12 g (12 tabletter) per
dag.
3
Det er begrenset med data for doser høyere enn 9 g (9 tabletter) per
dag for CKD-pasienter som ikke
får dialyse; derfor skal doser høyere enn 9 g/dag brukes m
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 09-10-2019
Информативни летак Информативни летак Шпански 09-10-2019
Информативни летак Информативни летак Чешки 09-10-2019
Информативни летак Информативни летак Дански 09-10-2019
Информативни летак Информативни летак Немачки 09-10-2019
Информативни летак Информативни летак Естонски 09-10-2019
Информативни летак Информативни летак Грчки 09-10-2019
Информативни летак Информативни летак Енглески 09-10-2019
Информативни летак Информативни летак Француски 09-10-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 09-10-2019
Информативни летак Информативни летак Италијански 09-10-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 09-10-2019
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 02-10-2015
Информативни летак Информативни летак Летонски 09-10-2019
Информативни летак Информативни летак Литвански 09-10-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 09-10-2019
Информативни летак Информативни летак Мађарски 09-10-2019
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 09-10-2019
Информативни летак Информативни летак Холандски 09-10-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 09-10-2019
Информативни летак Информативни летак Пољски 09-10-2019
Информативни летак Информативни летак Португалски 09-10-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 09-10-2019
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 02-10-2015
Информативни летак Информативни летак Румунски 09-10-2019
Информативни летак Информативни летак Словачки 09-10-2019
Информативни летак Информативни летак Словеначки 09-10-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 09-10-2019
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 02-10-2015
Информативни летак Информативни летак Фински 09-10-2019
Информативни летак Информативни летак Шведски 09-10-2019
Информативни летак Информативни летак Исландски 09-10-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 09-10-2019
Информативни летак Информативни летак Хрватски 09-10-2019

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената