Fendrix

Land: Europeiska unionen

Språk: slovenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
24-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
24-05-2023

Aktiva substanser:

površinski antigen hepatitisa B

Tillgänglig från:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC-kod:

J07BC01

INN (International namn):

hepatitis B (rDNA) vaccine (adjuvanted, adsorbed)

Terapeutisk grupp:

Cepiva

Terapiområde:

Hepatitis B; Immunization

Terapeutiska indikationer:

Fendrix je indicirano pri mladostnikih in odraslih v starosti od 15 let naprej, za aktivne imunizacije proti okužbe z virusom hepatitisa B (HBV) posledica vse znane podtipov za bolnike z ledvičnim (vključno s pre-Hemodializni in hemodializnega Bolniki).

Produktsammanfattning:

Revision: 12

Bemyndigande status:

Pooblaščeni

Tillstånd datum:

2005-02-02

Bipacksedel

                                16
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Cepivo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku
Ne zamrzujte
Za zagotovitev zaščite pred svetlobo shranjujte v originalni
ovojnini
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
GlaxoSmithKline Biologicals s.a.
Rue de l’Institut 89
B-1330 Rixensart, Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/04/0299/001 – pakiranje po 1 s priloženo injekcijsko iglo
EU/1/04/0299/002 – pakiranje po 1
EU/1/04/0299/003 – pakiranje po 10
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna
17
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
18
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NAPOLNJENA INJEKCIJSKA BRIZGA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Fendrix suspenzija za injiciranje
i.m.
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
1 odmerek (0,5 ml)
6.
DRUGI PODATKI
19
B. NAVODILO ZA UPORABO
20
NAVODILO ZA UPORABO
FENDRIX SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE
Adsorbirano cepivo proti hepatitisu B (rDNA) z adjuvansom
PREDEN PREJMETE TO CEPIVO, NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER VSEBUJE
ZA VAS POMEMBNE PODATKE!
•
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
•
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
•
Cepivo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
•
Če opazite kateri koli neželeni učinek se posvetujte z zdravnikom
ali farma
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Fendrix suspenzija za injiciranje
Adsorbirano cepivo proti hepatitisu B (rDNA) z adjuvansom
_ _
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1 odmerek (0,5 ml) vsebuje:
površinski antigen virusa hepatitisa B
1, 2, 3
20 mikrogramov
1
adjuvans AS04C, ki vsebuje:
- 3-
_O_
-desacil-4’- monofosforil lipid A (MPL)
2
50 mikrogramov
2
adsorbiran na aluminijev fosfat (skupno 0,5 miligramov Al
3+
)
3
pridobljen s tehnologijo rekombinantne DNA na celični kulturi kvasovk
(
_Saccharomyces cerevisiae)_
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Suspenzija za injiciranje
Motna bela suspenzija. Med shranjevanjem se lahko pojavi fina bela
usedlina in bister brezbarven
supernatant.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Cepivo Fendrix je indicirano pri mladostnikih in odraslih, starejših
od 15 let, za aktivno imunizacijo
bolnikov z ledvično insuficienco (vključno s predhemodializnimi in
hemodializnimi bolniki) proti
okužbi z vsemi znanimi podtipi virusa hepatitisa B (HBV).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
OSNOVNO CEPLJENJE:
Osnovno cepljenje sestavljajo 4 posamezni 0,5 ml odmerki, ki so dani
po naslednji shemi: 1mesec, 2
meseca in 6 mesecev po prejemu prvega odmerka.
Pričeto osnovno cepljenje po shemi 0, 1, 2 in 6 mesecev je potrebno
dokončati s cepivom Fendrix in
ne z drugimi komercialno dostopnimi cepivi proti hepatitisu B.
OBNOVITVENI ODMEREK:
Ker so predhemodializni in hemodializni bolniki še posebej
izpostavljeni okužbi s HBV in ker je pri
njih tveganje za kronično okužbo večje, je potrebno razmisliti o
previdnostnih ukrepih, npr. cepljenje z
obnovitvenim odmerkom, da bi tako zagotovili takšen zaščitni titer
protiteles, kot je definiran z
nacionalnimi priporočili in smernicami.
3
Po končanem osnovnem cepljenju s cepivom Fendrix ali katerimkoli
drugim komercialno dostopnim
rekombinantnim cepivom proti hepatitisu B, se cepivo Fendrix lahko
uporabi za obnovitveni odmerek.
POSEBNA PRIPOROČILA GL
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 24-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 24-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 22-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 24-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 24-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 22-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 24-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 24-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 22-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 24-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 24-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 22-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 24-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 24-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 22-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 24-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 24-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 22-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 24-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 24-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 22-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 24-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 24-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 22-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 24-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 24-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 22-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 24-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 24-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 22-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 24-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 24-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 22-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 24-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 24-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 22-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 24-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 24-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 22-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 24-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 24-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 22-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 24-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 24-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 22-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 24-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 24-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 22-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 24-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 24-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 22-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 24-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 24-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 22-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 24-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 24-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 22-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 24-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 24-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 22-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 24-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 24-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 22-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 24-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 24-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 24-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 24-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 24-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 24-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 22-12-2014

Visa dokumenthistorik