Land: Polen
Språk: polska
Källa: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Diclofenacum natricum
Sopharma Warszawa Sp. z o.o.
M02AA15
Diclofenacum natricum
10 mg/g
Żel
Opakowania: Zawartość opakowania: 1 tuba 40 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990935802; Zawartość opakowania: 1 tuba 60 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990935826; Zawartość opakowania: 1 tuba 120 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991392901
Bezterminowe
1 ULOTKA DOŁ ą CZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA FELOGEL NEO, 10 mg/g, ż el _Diclofenacum natricum_ NALE ż Y UWA ż NIE ZAPOZNA ć SI ę Z TRE ś CI ą ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWA ż ZAWIERA ONA INFORMACJE WA ż NE DLA PACJENTA. Lek ten nale ż y zawsze stosowa ć dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub według zalece ń lekarza. - Nale ż y zachowa ć t ę ulotk ę , aby w razie potrzeby móc j ą ponownie przeczyta ć . - Je ś li potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, nale ż y zwróci ć si ę do farmaceuty. - Je ś li u pacjenta wyst ą pi ą jakiekolwiek objawy niepo żą dane, w tym wszelkie mo ż liwe objawy niepo żą dane niewymienione w ulotce, nale ż y powiedzie ć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. - Je ś li po upływie 14 dni nie nast ą piła poprawa lub pacjent czuje si ę gorzej, nale ż y skontaktowa ć si ę z lekarzem. SPIS TRE ś CI ULOTKI 1. Co to jest FELOGEL NEO i w jakim celu si ę go stosuje 2. Informacje wa ż ne przed zastosowaniem leku FELOGEL NEO 3. Jak stosowa ć lek FELOGEL NEO 4. Mo ż liwe działania niepo żą dane 5. Jak przechowywa ć lek FELOGEL NEO 6. Zawarto ść opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST LEK FELOGEL NEO I W JAKIM CELU SI ę GO STOSUJE Lek FELOGEL NEO zawiera substancj ę czynn ą diklofenak sodowy i nale ż y do grupy leków o nazwie leki przeciwreumatyczne lub niesteroidowe leki przeciwzapalne. Diklofenak zmniejsza nasilenie objawów zapalenia – ból i obrz ę k. Ż el został specjalnie opracowany w celu uzyskania szybkiego wchłaniania diklofenaku przez skór ę oraz szybkiego działania przeciwbólowego. Lek FELOGEL NEO jest wskazany do miejscowego objawowego leczenia pourazowych stanów zapalnych ś ci ę gien, mi ęś ni, stawów (np. powstałych wskutek skr ę ce ń , nadwer ęż e ń lub stłucze ń ), ograniczonych stanów zapalnych tkanek mi ę kkich (takich, jak zapalenie ś ci ę gien, czy łokie ć tenisisty), oraz ograniczonych i łagodnych postaci zapalenia stawów. 2. INF Läs hela dokumentet
1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO FELOGEL NEO, 10 mg/g, ż el 2. SKŁAD JAKO Ś CIOWY I ILO Ś CIOWY 1 g ż elu zawiera 10 mg diklofenaku sodowego _(Diclofenacum natricum)._ Substancje pomocnicze o znanym działaniu: glikol propylenowy, sodu benzoesan. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTA Ć FARMACEUTYCZNA Ż el Przezroczysta, bezbarwna masa o jednorodnej konsystencji ż elu, o charakterystycznym zapachu alkoholu izopropylowego. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Miejscowe objawowe leczenie - pourazowych stanów zapalnych ś ci ę gien, mi ęś ni, stawów (np. powstałych wskutek skr ę ce ń , nadwer ęż e ń lub stłucze ń ); - ograniczonych stanów zapalnych tkanek mi ę kkich (takich, jak zapalenie ś ci ę gien, czy łokie ć tenisisty); - ograniczonych i łagodnych postaci zapalenia stawów. 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Dawkowanie _Doro_ ś _li i młodzie_ ż _ powy_ ż _ej 14 lat_ Ż el nale ż y stosowa ć miejscowo na skór ę 2 do 3 razy na dob ę i dokładnie rozsmarowa ć , a ż do wchłoni ę cia przez skór ę . Wymagana ilo ść ż elu zale ż y od wielko ś ci zmienionego obszaru. Na przykład: 2 g ż elu (około 6 cm) wystarczaj ą do posmarowania obszaru o polu powierzchni około 400 cm 2 . Po ka ż dym nało ż eniu ż elu nale ż y umy ć r ę ce, je ż eli r ę ce nie s ą poddawane leczeniu. W przypadku zakrzepowego zapalenia ż ył nie nale ż y uciska ć miejsca stosowania ż elu. Przed pierwszym u ż yciem nale ż y przedziurawi ć foli ę aluminiow ą , któr ą zamkni ę ta jest tuba. Okres leczenia zale ż y od wskaza ń i od reakcji na leczenie. U osób dorosłych i młodzie ż y powy ż ej 14 lat w przypadku stosowania leku bez konsultacji z lekarzem, nie nale ż y go stosowa ć dłu ż ej ni ż przez 14 dni. Zaleca si ę kontrol ę lekarsk ą po 7 dniach stosowania ż elu w przypadku braku skuteczno ś ci leczenia lub z chwil ą nasilenia si ę objawów chorobowych. 2 Je ś li produkt lec Läs hela dokumentet